Test sobre Resistencia a terapias en cáncer de ovario

Pregunta 1: Para la cuantificación de proteínas por el método de Lowry, las proteínas se calcularon a partir de una curva estándar realizada con seroalbúmina bovina (BSA).

A. Sí

B. No

Explicación: El apartado 7.5 'Cuantificación de proteínas celulares' indica explícitamente que 'Las proteínas se calcularon a partir de una curva estándar realizada con seroalbúmina bovina (BSA)'.

Pregunta 2: ¿Cuál es el principio fundamental en el que se basa el ensayo de viabilidad celular de MTT, según lo descrito en los materiales de estudio?

A. Mide la cantidad de proteínas totales a través de la formación de un complejo azul.

B. Evalúa la actividad de las deshidrogenasas mitocondriales que reducen el MTT a cristales de formazán.

C. Determina la capacidad de las células para migrar y cerrar una herida en una monocapa.

D. Cuantifica la fluorescencia de anticuerpos secundarios unidos a cadherinas en la periferia celular.

Explicación: El ensayo de MTT es un método que se basa en la actividad de las dehidrogenasas mitocondriales. Estas enzimas reducen el MTT (3-(4,5-dimetil tiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazoliobromuro) a cristales de formazán, que luego se disuelven en DMSO y su absorbancia se cuantifica para correlacionar con la viabilidad celular. Las otras opciones describen el ensayo de Lowry para proteínas, el ensayo de migración en herida y los ensayos de inmunofluorescencia, respectivamente.

Pregunta 3: Para la generación de resistencia a paclitaxel en células IGROV-1, la concentración de 10% de SFB fue seleccionada para asegurar la máxima acción citostática del fármaco.

A. Sí

B. No

Explicación: Los materiales de estudio indican que se decidió mantener las células IGROV-1 en medio con 5% de SFB, con el objetivo de proporcionar un entorno en el cual la acción del citostático fuera la máxima posible, no el 10% de SFB.

Pregunta 4: ¿Cuál de las siguientes características fenotípicas *no* mostró diferencias significativas en las poblaciones resistentes IGROV-RZ (resistente a ALA-TFD) e IGROV-1 Rcis (resistente a cisplatino) al compararse con la línea parental IGROV-1, según los estudios comparativos?

A. Viabilidad celular (ensayo MTT)

B. Cantidad de proteínas totales (ensayo Lowry)

C. Capacidad migratoria (ensayo de herida)

D. Expresión de E-cadherina

Explicación: Según la sección 'Discusión y Conclusión', 'Los resultados indican que las poblaciones resistentes IGROV-RZ [...] e IGROV-1 Rcis [...] no presentaron diferencias significativas en parámetros fundamentales como viabilidad celular (ensayo MTT), cantidad de proteínas totales (Lowry) y capacidad migratoria (ensayo de herida) al compararse con la línea parental IGROV-1'. Por otro lado, la Tabla 3 indica que la expresión de E-cadherina sí presentó diferencias en ambas líneas resistentes en comparación con la línea parental (señal más definida para IGROV-1 Rcis y distribución más difusa e inespecífica para IGROV-RZ).

Pregunta 5: Un enfoque optimizado de radioterapia ha limitado el número de pacientes con cáncer que pueden recibir tratamiento.

A. Sí

B. No

Explicación: Los materiales de estudio indican que un enfoque optimizado de radioterapia podría extender el tratamiento a 2.2 millones más de pacientes con cáncer, lo que contradice la idea de una limitación.