Test na Stavy kombinovanej a celulárnej imunodeficiencie
Stavy Kombinovanej a Celulárnej Imunodeficiencie | Prehľad pre Študentov
Test: Imunodeficitné stavy
20 otázok
Otázka 1: Di Georgov syndróm je charakterizovaný prítomnosťou hypokalciémie.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Di Georgov syndróm je stav, ktorý sa prejavuje okrem iného aj hypokalciémiou, mikrognatiou a vrodenými chybami srdca.
Otázka 2: SCID (ťažký kombinovaný imunodeficitný stav) je poruchou na úrovni kmeňovej bunky pre lymfatický rad, čo vedie k chýbaniu T a B lymfocytov.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Podľa materiálov je tzv. švajčiarsky typ SCID poruchou na úrovni kmeňovej bunky pre lymfatický rad, čo znamená chýbanie T a B lymfocytov. Materiály tiež uvádzajú, že sú prípady, keď chýbajú len T LY, alebo keď chýbajú aj T aj B LY.
Otázka 3: Podávanie rastových faktorov ako erytropoetin (EPO) sa neaplikuje pri liečbe imunodeficiencií, pretože sú určené výhradne na onkologické ochorenia.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov je podávanie rastových faktorov a interleukínov, vrátane erytropoetínu (EPO), súčasťou liečby imunodeficiencií.
Otázka 4: Pri Hyper IgM syndróme dochádza k zníženiu iba IgM imunoglobulínu, zatiaľ čo ostatné imunoglobulíny sú v normálnom rozsahu.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Študijný materiál uvádza, že pri Hyper IgM syndróme sú "všetky Ig znížené okrem IgM", čo znamená, že IgM je prítomný alebo neznížený, zatiaľ čo ostatné imunoglobulíny sú znížené. Otázka tvrdí opak, že iba IgM je znížený a ostatné sú normálne.
Otázka 5: Hyper IgM syndróm, charakterizovaný poruchou kooperácie B a T lymfocytov, je jedným z typických prejavov porúch komplementu.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov sú prejavmi porúch komplementu meningitídy, autoimunita (napr. GNF, SLE) a hereditárny angioedém. Hyper IgM syndróm, ktorý je spôsobený poruchou kooperácie B a T lymfocytov, je zaradený medzi IDS špecifickej bunkovej imunity, nie medzi poruchy komplementu.