Kartičky na Stavy kombinovanej a celulárnej imunodeficiencie

Stavy Kombinovanej a Celulárnej Imunodeficiencie | Prehľad pre Študentov

1 / 22

Čo znamená zníženie alebo porucha špecifickej bunkovej imunity a aké sú typické prejavy?

Zniženie, nepritomnosť alebo porucha funkcie T lymfocytov; prejavy môžu viesť k ťažkej sepsi, ktorá je nezlučiteľná so životom.

Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu

Imunodeficitné stavy

22 kartičiek

Kartička 1

Otázka: Čo znamená zníženie alebo porucha špecifickej bunkovej imunity a aké sú typické prejavy?

Odpoveď: Zniženie, nepritomnosť alebo porucha funkcie T lymfocytov; prejavy môžu viesť k ťažkej sepsi, ktorá je nezlučiteľná so životom.

Kartička 2

Otázka: Ktorý kongenitálny stav je príkladom aplázie týmusu a aké sú jeho klinické znaky?

Odpoveď: Di Georgov syndróm (kongenitálna aplázia týmusu) – prejavuje sa hypokalcégiou, mikrognátiou a vrodenými chybami srdca.

Kartička 3

Otázka: Ako sa prejavuje hyper IgM syndróm a čo je jeho príčinou?

Odpoveď: Všetky imunoglobulíny sú znížené okrem IgM; spôsobený poruchou kooperácie medzi B a T lymfocytmi.

Kartička 4

Otázka: Čo je Ommenov syndróm a aký má dedičný vzor?

Odpoveď: Ommenov syndróm je imunodeficit s autosomálne recesívnou (AR) dedičnosťou.

Kartička 5

Otázka: Aké poruchy vznikajú pri chybách v procese rekombinácie T bunkov?

Odpoveď: V dôsledku porúch rekombinácie dochádza k oligoklonálnej expanzii T lymfocytov a poruchám T-bunkovej imunity.

Kartička 6

Otázka: Čo sú kombinované imunodeficitné stavy (IDS)?

Odpoveď: Porucha špecifickej bunkovej aj humorálnej imunity súčasne.

Kartička 7

Otázka: Uveď príčiny kombinovaných IDS spomenuté v texte.

Odpoveď: Deficity purínového metabolizmu (adenozíndeamináza - ADA) a ťažký kombinovaný IDS (SCID), vrátane „švajčiarskeho typu" spôsobeného poruchou kmeňových

Kartička 8

Otázka: Aké sú klinické prejavy SCID?

Odpoveď: Sepsy, ťažké vírusové alebo plesňové infekcie od ranného veku, reakcie na živé vakcíny a lymfopénia v laboratórnych nálezoch.

Kartička 9

Otázka: Čo charakterizuje „švajčiarsky typ" SCID?

Odpoveď: Porucha na úrovni kmeňových buniek pre lymfatický rad vedúca k chýbaniu T a B lymfocytov.

Kartička 10

Otázka: Ktoré zložky imunitného systému postihujú poruchy komplementu a aké sú ich prejavy?

Odpoveď: Poruchy môžu postihovať akúkoľvek zložku komplementu; prejavy zahŕňajú meningitídy a autoimunitné ochorenia (GNF, SLE).