Kombinované a celulárne imunodeficiencie: Rozbor pre študentov
20 otázok
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Familiárna hemofagocytujúca lymfohistiocytóza je charakterizovaná malignou proliferáciou aktivovaných T-lymfocytov, ktoré aktivujú makrofágy vedúce k fagocytóze vlastných krvných elementov. Porucha dysfunkcie adhézie neutrofilov je charakteristická pre LAD syndróm.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Syndróm holých lymfocytov je porucha, pri ktorej dochádza k úplnej absencii CD4 TLy a veľmi malému počtu CD8 TLy.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov Syndróm lenivých leukocytov patrí medzi poruchy fagocytózy, nie medzi ťažké kombinované imunodeficiencie (SCID).
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov je Kostmannov syndróm porucha vo vývoji neutrofilov, ktorá vedie k agranulocytóze. Defektná expresia Beta2 podjednotky integrínov je spojená s LAD syndrómom.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že chronická granulomatózna choroba je spojená s poruchou tvorby superoxidu a poruchou cídnej aktivity fagocytov.