Test na Kombinované a celulárne imunodeficiencie
Kombinované a celulárne imunodeficiencie: Rozbor pre študentov
Test: Imunodeficiencia (kombinované a bunkové)
20 otázok
Otázka 1: Syndróm familiárnej hemofagocytujúcej lymfohistiocytózy je spojený s dysfunkciou adhézie neutrofilov.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Familiárna hemofagocytujúca lymfohistiocytóza je charakterizovaná malignou proliferáciou aktivovaných T-lymfocytov, ktoré aktivujú makrofágy vedúce k fagocytóze vlastných krvných elementov. Porucha dysfunkcie adhézie neutrofilov je charakteristická pre LAD syndróm.
Otázka 2: Pri syndróme holých lymfocytov dochádza k úplnej absencii CD4 TLy.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Syndróm holých lymfocytov je porucha, pri ktorej dochádza k úplnej absencii CD4 TLy a veľmi malému počtu CD8 TLy.
Otázka 3: Syndróm lenivých leukocytov patrí medzi ťažké kombinované imunodeficiencie (SCID).
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov Syndróm lenivých leukocytov patrí medzi poruchy fagocytózy, nie medzi ťažké kombinované imunodeficiencie (SCID).
Otázka 4: Kostmannov syndróm je charakterizovaný defektnou expresiou Beta2 podjednotky integrínov.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov je Kostmannov syndróm porucha vo vývoji neutrofilov, ktorá vedie k agranulocytóze. Defektná expresia Beta2 podjednotky integrínov je spojená s LAD syndrómom.
Otázka 5: Chronická granulomatózna choroba je charakterizovaná poruchou cídnej aktivity fagocytov.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že chronická granulomatózna choroba je spojená s poruchou tvorby superoxidu a poruchou cídnej aktivity fagocytov.