Kombinované a celulárne imunodeficiencie: Rozbor pre študentov
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
16 kartičiek
Otázka: Čo znamená skratka IDS a aké sú základné typy imunodeficiencií podľa pôvodu?
Odpoveď: IDS = stavy so zvýšenou náchylnosťou k infekciám. Primárne (vrodené, genetické, embryonálne, enzymatické) a sekundárne (poškodenie IS počas života, na
Otázka: Aké dve hlavné zložky imunitného systému môžu byť postihnuté pri imunodeficienciách?
Odpoveď: Špecifická imunita (poruchy T-lymfocytov a B-lymfocytov — protilátková imunita, kombinované) a nešpecifická imunita (poruchy fagocytózy, komplementu).
Otázka: Na čo závisia klinické prejavy imunodeficiencií?
Odpoveď: Závisia od stupňa poruchy a od toho, ktorá zložka imunitného systému je postihnutá.
Otázka: Ako delíme IDS špecifickej bunkovej imunity v obsahu?
Odpoveď: Delíme na 1) Ťažké kombinované imunitné deficity (SCID), 2) Funkčné a kvantitatívne poruchy T-lymfocytov, 3) Poruchy fagocytózy.
Otázka: Čo je príčinou SCID spôsobeného poruchou adenozín deaminázy a aký je dedičný vzorec?
Odpoveď: Autozomálne recesívna porucha; akumulácia produktov metabolizmu purínov toxických pre tymocyty.
Otázka: Aké sú hlavné charakteristiky SCID typu T-B- (SCID TB) podľa uvedeného textu?
Odpoveď: Autozomálne recesívne; absencia T-lymfocytov a B-lymfocytov, NK bunky sú zachované.
Otázka: Aké bunky chýbajú pri SCID T-B+ a aký môže byť dedičný vzorec?
Odpoveď: Absencia T-lymfocytov a NK buniek, B-lymfocyty sú zachované; môže byť viazané na chromozóm X alebo autozomálne recesívne.
Otázka: Čo je retikulárna dysgenéza a ktoré línie krvotvorby postihuje?
Odpoveď: Postihuje kmeňové bunky, narušený vývoj myeloidnej aj lymfoidnej línie.
Otázka: Aký je mechanizmus a hlavný prejav DiGeorgeovho syndrómu v súvislosti s T-lymfocytmi?
Odpoveď: Absencia alebo redukcia týmusu vedie k zníženým hladinám T-lymfocytov.
Otázka: Čo predstavuje syndróm „holých lymfocytov“ a aké T-lymfocyty sú postihnuté?
Odpoveď: Porucha expresie HLA I., neprebieha pozitívna selekcia; úplná absencia CD4 T-lymfocytov a veľmi málo CD8 T-lymfocytov.