Kartičky na Imunodeficiencie: Prehľad a Diagnostika
Imunodeficiencie: Prehľad, Diagnostika a Typy
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
Imunodeficiencia
17 kartičiek
Kartička 1
Otázka: Čo je imunodeficiencia a aký je jej hlavný klinický prejav?
Odpoveď: Imunodeficiencia sú poruchy s nedostatočnou funkciou častí imunitného systému (humorálnej, celulárnej, fagocytózy alebo komplementu). Hlavný prejav je
Kartička 2
Otázka: Čím sa líšia primárne a sekundárne imunodeficiencie (všeobecne)?
Odpoveď: Primárne imunodeficiencie sú vrodené, geneticky podmienené poruchy imunitných zložiek; sekundárne vznikajú nielen z tejto prezentácie (poznámka: obsah
Kartička 3
Otázka: Prečo sa niektoré protilátkové primárne imunodeficiencie neprejavia hneď po narodení?
Odpoveď: Materské IgG chránia dieťa po narodení, takže u porúch produkcie protilátok sa symptómy často objavia až po poklese materských IgG (zvyčajne po 6. mes
Kartička 4
Otázka: Aké infekcie sú typické pri poruche B-lymfocytov (protilátkové poruchy)?
Odpoveď: Časté opakované bakteriálne infekcie, najmä pyogénne infekcie dýchacích ciest (otitídy, pneumónie).
Kartička 5
Otázka: Aké infekcie sú typické pri poruche T-lymfocytov alebo pri kombinovaných poruchách?
Odpoveď: Opakované infekcie oportunistickými patogénmi, plesňami a vírusmi; časté a závažné infekcie vyžadujúce imunitnú bunkovú odpoveď.
Kartička 6
Otázka: Ako sa delia primárne imunodeficiencie podľa postihnutej zložky?
Odpoveď: A) Prevažne protilátkové (B-bunkové) B) Kombinované (T- a B-bunkové) C) Poruchy fagocytózy.
Kartička 7
Otázka: Čo je X-viazaná agamaglobulinémia (Brutonova choroba) – genetika a patogenéza?
Odpoveď: Mutácia v géne pre Brutonovu tyrozínkinázu (BTK) vedie k zástave dozrievania B-lymfocytov v kostnej dreni, chýbajú plazmatické bunky, v periférnej krv
Kartička 8
Otázka: Aká je klinika Brutonovej choroby a kedy začína?
Odpoveď: Opakované pyogénne bakteriálne infekcie dýchacích ciest (otitídy, pneumónie) začínajú od približne 6. mesiaca života.
Kartička 9
Otázka: Čo je selektívny deficit IgA a aké sú jeho klinické prejavy?
Odpoveď: Najčastejšia PID, často asymptomatický. Izolovaný pokles IgA pri normálnych IgG a IgM. Klinika: respiračné a gastrointestinálne infekcie, sklon k aler
Kartička 10
Otázka: Čo predstavuje bežná variabilná imunodeficiencia (CVID) a ako sa líši od úplného absencie B-buniek?
Odpoveď: Heterogénna skupina s poklesom IgG a IgA/IgM; B-lymfocyty sú prítomné, porucha je v ich diferenciácii na plazmatické bunky (neefektívny prechod a tvor