Tarjetas de Secuenciación del Genoma y Genómica
Secuenciación del Genoma y Genómica: Guía Completa para Estudiantes
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Secuenciación genómica
70 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Cuáles son los cinco pasos principales en el estudio de la genómica según el contenido?
Respuesta: 1) Obtención de la secuencia; 2) Análisis de la secuencia; 3) Análisis del genoma; 4) Análisis comparativo de distintos genomas; 5) Estudios de genómi
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Qué técnicas se consideran de Primera Generación en secuenciación?
Respuesta: Secuenciación química (Maxam-Gilbert), secuenciación enzimática (método Sanger) y terminadores fluorescentes (Leroy-Hood).
Tarjeta 3
Pregunta: Menciona dos ejemplos de plataformas de Segunda Generación indicadas en el contenido.
Respuesta: 454 GS FLX de Roche Life Sciences e Illumina GA (Illumina/Solexa).
Tarjeta 4
Pregunta: ¿Cuál es la característica principal que diferencia a las técnicas de Tercera Generación según el contenido?
Respuesta: No requieren amplificación de los fragmentos de DNA antes de la secuenciación (ejemplo: Pacific Biosciences).
Tarjeta 5
Pregunta: Resume brevemente el principio básico de la polimerización del DNA in vitro usado en secuenciación.
Respuesta: Una polimerasa sintetiza DNA a partir de un cebador y cuatro dNTPs; la incorporación de análogos (ddNTPs) sin grupo 3'-OH detiene la síntesis permitie
Tarjeta 6
Pregunta: ¿Qué son los didesoxinucleótidos (ddNTPs) en el método de Sanger y qué efecto tienen?
Respuesta: Son nucleótidos sin 3'-OH que, al incorporarse, impiden la elongación de la cadena por la polimerasa, provocando paradas de síntesis en posiciones esp
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Cuál fue el rendimiento aproximado de lectura “a mano” y de la lectura automatizada en el método Sanger según el contenido?
Respuesta: Lectura “a mano” ≈ 300 bases por muestra; lectura automatizada ≈ 600–800 bases por muestra.
Tarjeta 8
Pregunta: ¿Qué innovación introdujo Leroy Hood y qué impacto tuvo en la secuenciación Sanger?
Respuesta: Introdujo los terminadores coloreados (dye terminators), lo que permitió la secuenciación automatizada con detectores y cromatogramas en secuenciadore
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Cómo evolucionó la automatización de capilares en términos de rendimiento según Applied Biosystems y GE Healthcare?
Respuesta: Applied Biosystems: 96 capilares → ~0.5 Mb/24 h (1998). GE Healthcare: 384 capilares → ~2.8 Mb/24 h (2002).
Tarjeta 10
Pregunta: Según el contenido, aproximadamente cuánto tardó y cuánto costó Celera Genomics en obtener el borrador del genoma humano?
Respuesta: Aproximadamente 3 años con un coste cercano a 100 millones de dólares.