Tarjetas de Púrpura Trombocitopénica Inmune Primaria (PTI)
Púrpura Trombocitopénica Inmune Primaria (PTI): Guía Completa
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Trombocitopenia inmune primaria
31 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Cuál es el valor de corte para considerar trombocitopenia en TIP según el contenido?
Respuesta: Cuenta de plaquetas menor a 100 x 10^9/L.
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Qué cambio de nomenclatura recomendó la ASH en 2011 para la enfermedad antes llamada Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI)?
Respuesta: Cambiar a Trombocitopenia Inmune Primaria (TIP) para reflejar que muchos pacientes no presentan púrpura o manifestaciones de hemorragia.
Tarjeta 3
Pregunta: ¿Cómo se clasifica la TIP según la duración de la enfermedad?
Respuesta: Reciente diagnóstico: hasta 3 meses; Persistente: entre 3 y 12 meses; Crónica: más de 12 meses desde el diagnóstico.
Tarjeta 4
Pregunta: ¿Cuáles son los síntomas hemorrágicos más frecuentes en TIP cuando aparecen?
Respuesta: Petequias, púrpura, hemorragias de mucosas (tracto urinario, gastrointestinal, cavidad oral, epistaxis) y rara vez hemorragia intracraneal (0.2%).
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Qué se recomienda incluir en la evaluación inicial para diagnosticar TIP?
Respuesta: Historia clínica completa, examen físico meticuloso, BHC con frotis de sangre periférica mostrando sólo trombocitopenia.
Tarjeta 6
Pregunta: ¿Qué se debe hacer si se sospecha pseudotrombocitopenia?
Respuesta: Realizar la BHC con anticoagulantes que no contengan EDTA (por ejemplo citrato o heparina).
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Cuándo se recomienda no realizar aspirado de médula ósea (AMO) en TIP?
Respuesta: No realizar AMO si la valoración inicial (historia, examen físico, BHC y frotis) no sugiere otra etiología, independientemente de la edad.
Tarjeta 8
Pregunta: ¿Qué se debe investigar en casos de trombocitopenia crónica?
Respuesta: Investigar causas de trombocitopenia secundaria, como LES, inmunodeficiencias, síndromes linfoproliferativos, infección por VIH, H. pylori y otras inf
Tarjeta 9
Pregunta: Menciona algunas causas diferenciales de trombocitopenia en pediatría según el contenido.
Respuesta: Pseudotrombocitopenia, síndrome de Evans, enfermedades autoinmunes, exposición a medicamentos, síndrome de falla medular (congénito o adquirido), sínd
Tarjeta 10
Pregunta: ¿Cuál es la recomendación de manejo inicial para niños con TIP de reciente diagnóstico sin hemorragia o con hemorragia leve?
Respuesta: Observación cuidadosa sin tratamiento farmacológico, independientemente de la cuenta de plaquetas.