Test sobre PCR y Electroforesis en Gel: Fundamentos y Aplicaciones

Pregunta 1: Las secuencias de ADN repetitivo en tándem, como los VNTR, se utilizan en genética forense para la identificación de individuos.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Los VNTR, que se identifican en las secuencias de ADN minisatélite, son descritos como la "huella genética" de un individuo y se utilizan para la identificación de individuos en medicina forense. Además, el estudio de secuencias satélite o ADN repetitivo en tándem permite comprobar relaciones paterno-filiales o materno-filiales.

Pregunta 2: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente a los VNTR (Variable Number Tandem Repeats) según su uso en la genética forense, basándose en el material de estudio?

A. Son secuencias repetitivas que se encuentran exclusivamente en el ADN microsatélite y solo requieren una pequeña cantidad de ADN para su análisis.

B. Se les conoce como la 'huella genética' de un individuo y son utilizados para la identificación en medicina forense, aunque se requiere gran cantidad de ADN.

C. Indican uniformidad en la longitud de los fragmentos de restricción entre diferentes individuos, lo que los convierte en marcadores monomórficos.

D. Son principalmente secuencias codificantes que se traducen a proteínas, lo que facilita su aplicación en la detección de oncogenes.

Explicación: El material de estudio indica que los VNTR se identifican en las secuencias de ADN Minisatélite, son la 'huella genética' de un individuo, y se usan para la identificación en medicina forense, aunque requieren gran cantidad de ADN. También son útiles como marcadores moleculares porque muestran polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción.

Pregunta 3: La electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS (1D-PAGE) es la técnica habitual utilizada para separar fragmentos de ADN tras la PCR y valorar su calidad.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Según los materiales de estudio, la electroforesis en gel de agarosa es la técnica utilizada para separar fragmentos de ADN o ARN según su tamaño y es la técnica habitual en estudios genéticos. La electroforesis de proteínas en una dimensión (1D-PAGE) se utiliza específicamente para separar proteínas según su masa molecular.

Pregunta 4: Según el material de estudio, ¿cuál es el principio clave de la aplicación de la PCR para el diagnóstico de procesos neoplásicos?

A. Detectar mutaciones genéticas responsables de enfermedades hereditarias mediante la amplificación de genes.

B. Localizar secuencias de ARN viral en muestras de pacientes para identificar patógenos.

C. Emplear secuencias de ácido nucleico diseñadas específicamente para encontrar secuencias satélites en el ADN de las células tumorales.

D. Analizar la expresión de proteínas mediante la separación según su masa molecular en un gel de poliacrilamida.

Explicación: El material de estudio establece que la diagnosis de procesos neoplásicos mediante PCR 'generalmente se realiza mediante el diseño de secuencias de ácido nucleico específicas que ayudan a la localización de otras secuencias denominadas satélites presentes en el ADN diana, es decir, de la célula tumoral'.

Pregunta 5: La temperatura óptima para la etapa de elongación en un ciclo de PCR es aproximadamente 72ºC.

A. Ano

B. Ne

Explicación: La temperatura óptima para que la Taq Polimerasa funcione correctamente y la síntesis se realice de forma correcta durante la elongación se encuentra alrededor de los 72ºC.