Test sobre Farmacocinética Clínica y Monitorización Terapéutica

Pregunta 1: La concentración plasmática mínima en estado estacionario (Cmin,ss) se solicita para evaluar la posible toxicidad de un medicamento.

A. Ano

B. Ne

Explicación: La Cmin,ss se solicita para evaluar un efecto farmacológico insuficiente, mientras que la Cmax,ss se utiliza para evaluar la toxicidad del medicamento.

Pregunta 2: ¿Según los principios del diseño de regímenes de dosificación, ¿cuáles son las estrategias para mantener una concentración plasmática deseada?

A. Variar únicamente la dosis administrada, manteniendo constante el intervalo de tiempo.

B. Modificar exclusivamente el intervalo de administración (T), conservando la misma dosis.

C. Ajustar tanto la dosis como el intervalo de administración (T) de manera simultánea.

D. Aumentar la biodisponibilidad y reducir el volumen de distribución.

Explicación: Para mantener una concentración plasmática deseada, el diseño de regímenes de dosificación ofrece tres estrategias principales: variar la dosis y mantener el intervalo (T), variar el intervalo (T) y mantener la dosis, o variar ambos, la dosis y el intervalo (T).

Pregunta 3: Con la información disponible del caso de MTA, el cálculo del AUC24h para vancomicina resulta en 2222 mg*h/L, que es un valor mayor a 400, indicando un tratamiento efectivo.

A. Ano

B. Ne

Explicación: El cálculo del AUC24h para el caso de la paciente MTA, según la sección '3. Sacar AUC/CIM (parámetro PK/PD)', resulta en un valor de 2222 mg*h/L. Este valor es luego comparado con 400, estableciendo que 'es mayor que 400, por lo que es un tratamiento efectivo'.

Pregunta 4: ¿Cuál sería la dosis de carga de Vancomicina sugerida y la velocidad de administración para evitar el síndrome del hombre rojo, según la información proporcionada en los materiales de estudio, considerando que se busca una concentración plasmática de 35 mcg/ml y el Vd es de 0,83 L/K?

A. Una dosis de carga de 1750 mg administrada a 500 mg/h.

B. Una dosis de carga de 1000 mg administrada a 250 mg/h.

C. Una dosis de carga de 2000 mg administrada a 1000 mg/h.

D. Una dosis de carga de 1500 mg administrada a 750 mg/h.

Explicación: Según los materiales de estudio, la dosis de carga se calcula como C * Vd, donde C es 35 mg y Vd es 0,83 L/K (para un paciente de 60 kg, Vd = 0,83 L/K * 60 kg = 49,8 L). Entonces, la dosis de carga = 35 mg * 49,8 L = 1743 mg, redondeado a 1750 mg en el texto. La tasa de infusión sugerida para evitar el síndrome del hombre rojo es de 500 mg/h.

Pregunta 5: Para un paciente epiléptico que usa fenitoína y ácido valproico, con una concentración total de fenitoína de 7,5 ug/ml y una concentración de ácido valproico de 100 ug/ml, la concentración de fenitoína libre estimada es superior a 2 ug/ml.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Según la fórmula dada en los materiales de estudio para estimar la concentración de fenitoína libre con ácido valproico: Concentración de fenitoína libre estimada = (0,095 + 0,001 * C total medida de AC valpróico) * C total medida de fenitoína. Sustituyendo los valores: (0,095 + 0,001 * 100) * 7,5 = (0,095 + 0,1) * 7,5 = 0,195 * 7,5 = 1,4625 ug/ml. Por lo tanto, la concentración estimada de fenitoína libre (1,4625 ug/ml) no es superior a 2 ug/ml.