Test sobre Biología Molecular, Herencia y Metabolismo Celular

Pregunta 1: Desde una perspectiva genética, los hombres son más vulnerables a manifestar trastornos recesivos ligados al cromosoma X como el daltonismo porque carecen de un segundo cromosoma X que actúe como copia de seguridad para compensar el alelo defectuoso.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Los hombres son estadísticamente más vulnerables a manifestar trastornos recesivos ligados al cromosoma X como el daltonismo porque carecen de un segundo cromosoma X que actúe como copia de seguridad para compensar el alelo defectuoso.

Pregunta 2: ¿Cuál es la base biológica que permite que una mutación silenciosa, que altera la secuencia de nucleótidos del ADN, no provoque cambios en el fenotipo ni en la función de la proteína resultante?

A. La ARN polimerasa corrige el error antes de que el ARNm abandone el núcleo.

B. La degeneración o redundancia del código genético, donde varios codones codifican para el mismo aminoácido.

C. Los intrones eliminan activamente los exones dañados durante el proceso de splicing.

D. La base nitrogenada mutada se destruye espontáneamente por la acción de los lisosomas.

Explicación: Una mutación silenciosa es posible debido a la degeneración o redundancia del código genético. Esto significa que múltiples codones diferentes pueden codificar para el mismo aminoácido, por lo que un cambio en un nucleótido puede resultar en un nuevo codón que, no obstante, especifica el mismo aminoácido, manteniendo así la secuencia y función de la proteína.

Pregunta 3: En la producción masiva de insulina humana sintética, las bacterias modifican sus propias proteínas hasta que mutan espontáneamente en insulina por calor.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Las bacterias utilizadas para la producción masiva de insulina humana sintética funcionan como 'biofábricas' que leen el gen humano insertado y producen la proteína de la insulina de manera eficiente y pura, no modificando sus propias proteínas por mutación espontánea debido al calor.

Pregunta 4: Una mutación puntual que altera un codón normal a 5' - UAA - 3' resulta en qué tipo de mutación y cuál es su consecuencia principal en la síntesis proteica?

A. Mutación silenciosa; la proteína resultante será idéntica a la original.

B. Mutación de cambio de sentido; se incorporará un aminoácido diferente.

C. Mutación sin sentido (Nonsense); provocará la terminación prematura de la traducción, generando una proteína truncada.

D. Mutación por desfase de lectura; alterará todos los aminoácidos posteriores.

Explicación: El material de estudio indica que si una mutación cambia un codón a 5' - UAA - 3', se produce una mutación sin sentido (Nonsense), que provoca la terminación prematura de la traducción y genera una proteína truncada y probablemente no funcional.

Pregunta 5: El balance neto de producción de energía utilizable por cada molécula de glucosa al terminar la glucólisis en condiciones anaeróbicas estrictas es de 36 a 38 ATP netos.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Según los materiales, el balance neto de producción de energía utilizable por cada molécula de glucosa al terminar la glucólisis en condiciones anaeróbicas estrictas es de 2 ATP netos.