Podcast sobre Biología Molecular, Herencia y Metabolismo Celular

Kapitoly

La increíble maquinaria celular

Rompiendo los enlaces

El rompecabezas de la replicación

Aliviando la tensión

Una copia para cada uno

La Edición del ARN

El Idioma de los Genes

La Cadena de Montaje Celular

Cuando el Código Falla

Cromosomas, Sopa de Letras

Mutaciones, Errores de Tipeo Cósmicos

Físicos vs. Químicos

Organismos a la Carta

Biofábricas y Cerdos Ecológicos

El Código Roto

Glucólisis Anaeróbica

El Puente hacia Krebs

El Escenario del Ciclo de Krebs

La Gran Final Oxidativa

El Rendimiento Total

Cuando Falta el Aire

El Ciclo de Calvin

Energía y Construcción

Resumen y Despedida

Přepis

Sofía: ¡Tres mil millones de pares de bases copiados en solo unas horas! Es que no me cabe en la cabeza, Adrián.

Adrián: Y con una precisión casi perfecta. ¡Si nuestros ordenadores hicieran copias de seguridad así de bien! La maquinaria celular es alucinante.

Sofía: Totalmente. Para quienes se unen ahora, están escuchando Studyfi Podcast. Hoy nos sumergimos en el ADN y todo su universo.

Adrián: Exacto. Y para entender cómo se copia todo, primero hay que saber cómo se abre. Pensemos en el ADN como una cremallera.

Sofía: Ok, una cremallera larguísima. ¿Quién la abre?

Adrián: La enzima Helicasa. Su trabajo es romper los enlaces que unen las dos hebras. Pero aquí viene lo interesante que suele aparecer en los exámenes.

Sofía: ¡A ver, dispara!

Adrián: No todos los enlaces son igual de fuertes. Los pares Adenina-Timina (A-T) están unidos por dos puentes de hidrógeno, mientras que Guanina-Citosina (G-C) tienen tres.

Sofía: Ah, entonces... ¿cuesta menos energía separar las zonas con más A y T?

Adrián: ¡Exacto! Se requiere menos energía. Es como abrir una cremallera de plástico en lugar de una metálica. Más fácil y rápido. La célula es súper eficiente energéticamente.

Sofía: Vale, la cremallera está abierta. Ahora entra la estrella del show: la ADN Polimerasa, ¿no? La que construye la nueva hebra.

Adrián: La misma. Pero tiene una regla muy estricta: solo sabe construir en una dirección, de 5 prima a 3 prima. Siempre añade nuevos ladrillos, los nucleótidos, en el extremo 3 prima.

Sofía: Como un constructor que solo puede poner ladrillos hacia su derecha. ¿Qué pasa con la otra hebra, que va en dirección contraria?

Adrián: ¡Ahí está el lío! En una hebra, la llamada hebra líder, la polimerasa avanza de forma continua, sin problemas. Pero en la otra, la hebra rezagada, tiene que ir hacia atrás.

Sofía: ¿Cómo que hacia atrás?

Adrián: Imagina que estás en un tren que avanza, pero tienes que pintar la vía que ya has pasado. Tienes que pintar un trozo, volver al principio, pintar otro trozo... Es un caos organizado.

Sofía: ¡Qué buena analogía! Esos trozos que pinta son los famosos fragmentos de Okazaki, ¿verdad?

Adrián: ¡Esos mismos! Y luego necesita a otra enzima, la ADN Ligasa, que es como el pegamento molecular que une todos esos fragmentos para que la hebra quede continua.

Sofía: O sea, si la Ligasa falla, ¿nos quedamos con una hebra de ADN a trocitos?

Adrián: Precisamente. La hebra rezagada quedaría como una carretera llena de baches. Una pregunta clásica de examen.

Sofía: Entendido. Helicasa abre, Polimerasa construye y Ligasa pega. Parece que tenemos el equipo completo.

Adrián: Casi. Hay un héroe anónimo. Al abrir la cremallera del ADN muy rápido, se genera una tensión enorme por delante, un superenrollamiento.

Sofía: ¿Como cuando intentas desenredar un cable de auriculares y se hacen nudos por todas partes?

Adrián: ¡Esa es la imagen perfecta! Para evitar que el ADN se rompa por esa tensión, entra la Topoisomerasa. Su trabajo es cortar una hebra, dejar que se relaje y volver a unirla. Alivia toda esa presión.

Sofía: Es el masajista antiestrés del ADN. ¡Qué maravilla!

Adrián: Totalmente. Y gracias a todo este equipo, obtenemos dos moléculas de ADN idénticas a partir de una. A esto se le llama replicación semiconservativa.

Sofía: Semiconservativa... me suena a que se conserva algo a medias.

Adrián: ¡Exacto! Significa que cada nueva molécula de ADN tiene una hebra de la molécula original, que sirve de molde, y una hebra completamente nueva. No se crea una copia desde cero ni se mezclan trozos al azar.

Sofía: Se conserva la mitad original en cada copia. ¡Qué elegante! Y así nos aseguramos de que la información genética pase intacta. Fascinante.

Adrián: Es la base de la herencia y de la vida misma. Y con esto claro, creo que estamos listos para ver cómo esta información se convierte en acción.

Sofía: ...así que la transcripción es básicamente crear una copia de trabajo del gen, el ARN mensajero. Pero ese ARN no está listo para usarse de inmediato, ¿verdad? Es como una versión borrador.

Adrián: ¡Exacto! Es un borrador que necesita una buena edición. A este proceso lo llamamos maduración o procesamiento del ARNm, y es crucial en células eucariotas.

Sofía: ¿Y qué se edita exactamente? ¿Se corrigen faltas de ortografía genéticas?

Adrián: Algo así. La célula corta y elimina unas secuencias llamadas intrones, que son como los anuncios en un video. No aportan a la receta final de la proteína.

Sofía: Ah, vale. Entonces, ¿se queda solo con lo importante?

Adrián: Precisamente. Une las partes que sí codifican, los exones, para formar el mensaje final. A eso se le llama *splicing*. Y no solo eso, también le añade una especie de casco protector en un extremo, la capucha 5'.

Sofía: Un casco... ¿para qué necesita un casco el ARN?

Adrián: Para dos cosas clave: primero, para protegerlo de enzimas que quieren degradarlo en el citoplasma. Y segundo, ¡es la señal que el ribosoma busca para saber por dónde empezar a leer! Sin esa capucha, el ribosoma no lo reconocería.

Sofía: Entendido. Tenemos un ARN editado y protegido. Ahora, ¿cómo se traduce ese código a una proteína? Sé que tiene que ver con los codones.

Adrián: Exacto. El código genético se lee en tripletes de bases, los codones. Y aquí viene algo interesante... el código es 'degenerado' o 'redundante'.

Sofía: Eso suena... mal. ¿Significa que tiene errores?

Adrián: ¡No, para nada! Es una característica genial. Significa que varios codones distintos pueden codificar para el mismo aminoácido. Es un sistema de seguridad. Si hay una pequeña mutación, a veces no cambia nada.

Sofía: ¡Qué listo es el sistema! Y cada codón tiene su contraparte, ¿el anticodón?

Adrián: Justo. Si el ARNm tiene el codón, por ejemplo, 5'-GAC-3', el ARNt que trae el aminoácido correcto tendrá el anticodón complementario, que sería 3'-CUG-5'. Se emparejan como una llave y su cerradura.

Sofía: Y todo esto ocurre en el ribosoma, la fábrica de proteínas. Adrián, ¿cómo funciona esa fábrica? Sé que tiene diferentes 'sitios' o estaciones de trabajo.

Adrián: Piensa en una cadena de montaje con tres estaciones: A, P y E. El nuevo ARNt con su aminoácido llega al sitio A (de Aminoacil). Luego, la cadena de proteína que se está formando, que estaba en el sitio P (de Peptidil), se une a este nuevo aminoácido.

Sofía: Y me imagino que la E es de 'Exit' o salida.

Adrián: ¡La misma! El ribosoma se mueve, el ARNt ahora vacío pasa al sitio E y es expulsado para ser reciclado. Y el ciclo se repite, añadiendo un aminoácido tras otro.

Sofía: ¿Y quién se encarga de que cada ARNt lleve el aminoácido correcto? Porque ahí no puede haber errores.

Adrián: Esa es la labor de una enzima heroína: la Aminoacil-ARNt Sintetasa. Es como un casamentero ultra específico que une cada aminoácido con su ARNt correspondiente. Un trabajo de altísima precisión.

Sofía: Pero a veces... la precisión falla. ¿Qué pasa si una mutación cambia un codón? Por ejemplo, uno que codifica un aminoácido por un codón de parada.

Adrián: Ah, esa es una mutación 'sin sentido' o *nonsense*. Es como si en medio de una receta, de repente te encontraras con la palabra "FIN".

Sofía: Se acabaría la tarta antes de tiempo. Sería un desastre.

Adrián: Exacto. La traducción se detiene prematuramente. Los codones de parada, como UAA, UAG y UGA, no codifican ningún aminoácido. En su lugar, atraen a unas proteínas llamadas factores de liberación que desarman toda la maquinaria. El resultado es una proteína truncada, más corta, que casi seguro no funcionará.

Sofía: Wow, un solo cambio en una letra puede tener un efecto tremendo. Es fascinante y un poco aterrador. Todo este proceso de expresión génica es la base de todo, pero también es donde vemos el origen de muchas enfermedades genéticas.

Adrián: Completamente. Entender estos mecanismos es clave. Y hablando de cómo se heredan estas características y a veces estos errores, creo que es un buen momento para hablar de la herencia que está ligada a nuestros cromosomas sexuales.

Sofía: ...así que esos primeros 22 pares, los autosomas, son como el manual de instrucciones general del cuerpo. ¡Idéntico para todos!

Adrián: Exacto. Pero es en ese último par, el par 23, donde las cosas se ponen realmente interesantes. Ahí es donde entran en juego los cromosomas sexuales, X e Y.

Sofía: ¡El famoso par que determina el sexo! Y entiendo que el cromosoma Y es mucho más pequeño que el X, ¿no? Casi como si le faltaran páginas.

Adrián: ¡Totalmente! El cromosoma Y es diminuto en comparación. Pero tiene un gen increíblemente poderoso llamado SRY. Piensa en él como el interruptor maestro.

Sofía: ¿Un interruptor? ¿Qué enciende?

Adrián: ¡Enciende todo el desarrollo masculino! El gen SRY es la señal que le dice al embrión: "¡Oye, vamos a construir un hombre!". Sin esa señal, el camino por defecto es el femenino.

Sofía: Wow. Un solo gen con tanto poder. Y esto nos lleva a una duda clásica... ¿por qué condiciones como el daltonismo son mucho más comunes en hombres?

Adrián: Ah, ¡la pregunta del millón! Aquí está la clave: los hombres son XY. Muchas de esas condiciones, como el daltonismo, están en un gen recesivo del cromosoma X.

Sofía: Y si su único X tiene ese gen defectuoso...

Adrián: ¡Bingo! No tienen un segundo cromosoma X que funcione como copia de seguridad para compensarlo. La mujer, al ser XX, necesita tener el gen defectuoso en *ambos* cromosomas para manifestar la condición. Tiene un respaldo.

Sofía: Entendido. Es una cuestión de no tener un plan B genético. Ahora, ¿qué pasa cuando el error no es heredar un gen, sino que hay un... digamos, un error de tipeo en el propio código?

Adrián: Me encanta esa analogía. A eso lo llamamos mutación. Y hay de varios tipos. Imagina que el código genético es una frase: "EL SOL SALE HOY".

Sofía: Ok, te sigo.

Adrián: Una mutación por "desfase de lectura" es como si borrara la primera letra, la E. De repente la frase se agrupa distinto: "LSO LSA LEH OY". No tiene ningún sentido.

Sofía: ¡Claro! Se arruina todo el mensaje a partir del error. Da igual que el resto estuviera bien escrito.

Adrián: Exactamente. Pero hay errores más sutiles. Una mutación de "cambio de sentido" es como cambiar una letra, pero la palabra sigue existiendo. "EL SOL SALE HOZ". Cambia un aminoácido por otro. La proteína es distinta, a veces funciona mal, a veces no.

Sofía: ¿Y hay alguna que sea como... un punto y final inesperado?

Adrián: ¡Sí! Esa es una mutación "sin sentido". Es cuando el cambio crea una señal de STOP prematura. La proteína queda a medias, truncada. Y casi nunca funciona.

Sofía: Entonces, ¿toda mutación es mala?

Adrián: ¡Para nada! Y esa es la parte más sorprendente. Existe la mutación "silenciosa". Gracias a que el código genético es redundante, a veces un cambio en una letra del ADN produce... exactamente el mismo aminoácido. El resultado final no cambia.

Sofía: Es como escribir "casa" con una tipografía diferente. Se ve un poco distinto, pero sigue significando lo mismo.

Adrián: ¡Perfecto! La célula ni se da cuenta del cambio. Y de hecho, esta variabilidad es fundamental, porque nos lleva directamente a hablar de la evolución y la adaptación...

Sofía: Entonces, Adrián, si ya entendimos cómo ocurren las mutaciones, ¿qué las provoca exactamente? ¿Es siempre aleatorio?

Adrián: ¡Gran pregunta! No siempre. A veces hay "agentes mutágenos" que les dan un empujón. Y aquí se pone interesante la cosa.

Sofía: ¿Agentes? Suena a película de espías. ¿Hay diferentes tipos?

Adrián: Totalmente. Piensa en dos equipos. Primero, los agentes físicos. Son pura energía bruta. Imagina la radiación UV del sol o los rayos X... ¡Pum! Rompen o alteran el ADN directamente.

Sofía: Como un golpe directo a la molécula. Entiendo.

Adrián: Exacto. Luego están los agentes químicos. Son más sutiles, más... sigilosos. Son moléculas que se meten en la doble hélice del ADN, se intercalan, o reaccionan con las bases, causando errores de lectura.

Sofía: O sea, unos dan un puñetazo y los otros engañan al sistema desde dentro. ¿Y podemos usar este conocimiento para algo bueno?

Adrián: ¡Absolutamente! Eso nos lleva directo a la transgénesis, una de las herramientas más potentes de la biotecnología.

Sofía: Transgénesis. Suena a ciencia ficción. ¿De qué va?

Adrián: Es básicamente tomar un gen de una especie y... ¡ponérselo a otra! Introduces un gen específico en el genoma de otro ser vivo para darle una nueva habilidad que no tenía.

Sofía: Espera, ¿como darle a una planta un gen de una bacteria? ¿Eso es posible?

Adrián: ¡Sí! Totalmente. Y los resultados son asombrosos. Por ejemplo, hablemos del Arroz Dorado.

Sofía: ¡El Golden Rice! He oído hablar de él.

Adrián: Pues es un caso de libro. Se le insertaron genes de un narciso y de una bacteria para que produjera betacaroteno, que nuestro cuerpo convierte en Vitamina A.

Sofía: Y eso es clave para combatir la ceguera infantil en países en desarrollo, ¿verdad?

Adrián: Exacto. Es biotecnología con un objetivo humanitario directo. Salva vidas.

Sofía: ¡Increíble! ¿Qué otros ejemplos hay?

Adrián: Uf, muchísimos. Piensa en la insulina para diabéticos. Antes se obtenía de animales, era caro y poco eficiente.

Sofía: ¿Y ahora?

Adrián: Ahora, tomamos el gen humano de la insulina, lo metemos en una bacteria como E. coli y... ¡listo! La bacteria se convierte en una pequeña biofábrica que produce insulina humana, pura y en grandes cantidades.

Sofía: ¡Las bacterias son nuestras nuevas empleadas! Espero que les paguemos bien.

Adrián: Bueno, les damos un medio de cultivo agradable. Y hablando de empleados inesperados... ¿has oído hablar del Enviropig?

Sofía: ¿El... cerdo ecológico? ¡No!

Adrián: Es un cerdo modificado para que produzca una enzima llamada fitasa en su saliva. Esto le permite digerir el fósforo de los granos de su comida.

Sofía: ¿Y por qué es importante?

Adrián: Porque reduce hasta en un 60% la contaminación por fósforo en sus desechos. ¡Es un cerdo que ayuda a proteger el medio ambiente! Es alucinante.

Sofía: Todo esto parte de cambios muy específicos en el código genético. ¿Qué pasa si un cambio es... malo?

Adrián: Excelente punto. A veces, una mutación puntual, de una sola letra, puede ser catastrófica. Imagina un codón que dice

Sofía: ...así que sin oxígeno, la célula está en apuros. Pero, ¿cuánta energía saca realmente de la glucólisis si no hay oxígeno?

Adrián: ¡Esa es la pregunta clave! En condiciones anaeróbicas, el balance neto es sorprendentemente bajo. Solo obtiene 2 ATP netos por cada molécula de glucosa.

Sofía: ¿Solo dos? ¡Eso es como trabajar toda la semana y que te paguen solo por una hora!

Adrián: ¡Exacto! Es un rendimiento muy bajo. Por eso necesitamos la respiración aeróbica para obtener mucha más energía.

Sofía: De acuerdo. Entonces, cuando sí hay oxígeno, el piruvato que se formó entra a la mitocondria. ¿Qué pasa justo después?

Adrián: Pasa por un paso de transición crucial. El piruvato sufre una descarboxilación oxidativa. Y de ahí se producen Acetil-CoA, CO2 y NADH.

Sofía: Acetil-CoA… ese es el que entra al siguiente gran acto, ¿verdad?

Adrián: ¡El mismo! Es la molécula estrella que va a iniciar el famoso Ciclo de Krebs.

Sofía: Y hablando de escenarios... ¿dónde ocurre exactamente este ciclo? ¿En qué parte específica de la mitocondria?

Adrián: Se lleva a cabo en la matriz mitocondrial. Piensa en la matriz como el... auditorio principal de la mitocondria, donde sucede toda la acción del ciclo.

Sofía: Entendido, la matriz. Y para empezar la función, el Acetil-CoA necesita un compañero de baile, ¿no?

Adrián: ¡Perfecta analogía! Se une a una molécula de cuatro carbonos llamada oxaloacetato. Juntos forman el citrato, y así ¡arranca el ciclo!

Sofía: El baile molecular del citrato. Y una vez que el ciclo gira, empieza a generar aún más transportadores de energía, que es a donde vamos ahora...

Adrián: Exacto. Así que la glucosa está rota, pero la energía liberada necesita ser transportada. No puede simplemente... flotar por ahí.

Sofía: ¡Claro! Necesita como unos taxis moleculares, ¿no? ¿Cuáles son esas moléculas que actúan como transportadores de alta energía?

Adrián: ¡Esa es la analogía perfecta! Son los taxis de la energía. Y los principales son NADH y FADH2. Su trabajo es recoger electrones y protones y llevarlos a la siguiente etapa.

Sofía: O sea, no son ATP, que es la moneda, sino los camiones blindados que mueven el dinero.

Adrián: ¡Mejor imposible! Llevan esa valiosa carga a la cadena de transporte de electrones.

Sofía: Ok, háblame de esa cadena. Está en las mitocondrias, ¿verdad? Y su forma es súper importante.

Adrián: Súper importante. La membrana interna de la mitocondria no es lisa. Está plegada en algo que llamamos crestas mitocondriales. Piensa en ello como tener muchos más carriles en una autopista. Aumenta la superficie un montón.

Sofía: ¡Para que quepan más fábricas de ATP! Y si bloqueamos esa cadena, ¿qué pasa?

Adrián: ¡El desastre energético! Si la bloqueas, se detiene el bombeo de protones. Sin ese gradiente de protones, la ATP sintasa —la turbina que genera ATP— se para en seco. Se acabó la energía.

Sofía: Y al final de esa cadena, después de que los electrones pierden toda su energía, ¿quién los recoge?

Adrián: El aceptor final, el gran protagonista silencioso... es el oxígeno. Se une a los electrones y a los protones para formar... agua. Simple y vital.

Sofía: ¡Wow! Entonces, sumando todo: glucólisis, ciclo de Krebs y esta fosforilación oxidativa... ¿cuánta energía sacamos de una sola molécula de glucosa?

Adrián: Aquí viene el gran número. El rendimiento neto total es impresionante. Estamos hablando de unas 36 a 38 moléculas de ATP. Compáralo con las 2 que obtenemos solo de la glucólisis.

Sofía: Es una diferencia brutal. Por eso necesitamos respirar oxígeno. Para que toda esa maquinaria funcione y nos dé esa cantidad masiva de energía.

Adrián: Exactamente. La glucólisis te da un neto de 2 ATP, aunque genera 4 en su fase de cosecha. Pero el gran premio está al final de la ruta aeróbica.

Sofía: Pero, ¿y si no hay oxígeno? Como cuando haces ejercicio muy intenso y te quedas sin aliento.

Adrián: ¡Gran pregunta! Tus células musculares no se rinden. Activan un plan B: la fermentación láctica. Convierten el piruvato en ácido láctico para regenerar un poco de NAD+ y seguir haciendo glucólisis.

Sofía: Y ese ácido láctico es el que causa la fatiga, ¿cierto?

Adrián: Causa esa sensación de ardor, sí. Es una solución de emergencia. Las levaduras hacen algo parecido, pero en vez de ácido láctico, producen etanol y dióxido de carbono. Eso es la fermentación alcohólica.

Sofía: O sea, ¡la base para hacer pan y cerveza! Quién diría que tiene tanto que ver con nuestros músculos.

Adrián: La biología es así de genial. Y hablando de procesos vitales, esto nos lleva directamente a cómo los organismos capturan la energía del sol en primer lugar...

Sofía: Uf, qué intenso. Entonces, la respiración celular es básicamente cómo desarmamos la comida para obtener energía. Pero... ¿de dónde sale esa comida en primer lugar?

Adrián: ¡Excelente pregunta para cerrar, Sofía! Nos lleva directo al otro lado de la moneda... la fotosíntesis.

Sofía: ¡Claro! El proceso que usan las plantas. Y sé que tiene una fase oscura, ¿no? ¿Qué pasa ahí?

Adrián: Exacto. Aunque preferimos llamarla fase independiente de la luz, o más comúnmente, Ciclo de Calvin. Y no ocurre en la oscuridad... solo no necesita luz directa.

Sofía: ¿Y dónde ocurre esta magia?

Adrián: Ocurre en el estroma del cloroplasto. Piensa en el estroma como el espacio de fábrica... y el sustrato inicial es el dióxido de carbono, el CO2 que exhalamos.

Sofía: O sea, ¿la planta toma nuestro desecho y lo convierte en algo útil?

Adrián: ¡Totalmente! Y para eso tiene a la enzima más trabajadora del planeta: Rubisco. Es la proteína más abundante de la Tierra, por cierto.

Sofía: ¡Wow! ¿Y qué hace exactamente esta superestrella llamada Rubisco?

Adrián: Su trabajo es crucial. Atrapa el CO2 del aire y lo une a una molécula de cinco carbonos llamada RuBP. Básicamente, es el portero que mete al CO2 en la fiesta del ciclo.

Sofía: Ok, el CO2 ya está dentro. Pero para construir algo, necesitas energía. ¿De dónde sale?

Adrián: ¡Viene de las fases luminosas! La energía se entrega en forma de ATP y NADPH. Son como las baterías y los obreros que alimentan la línea de ensamblaje del Ciclo de Calvin.

Sofía: ¿Y qué se ensambla? ¿Glucosa?

Adrián: Casi. El producto directo es una molécula de tres carbonos llamada G3P. ¡Este es el verdadero premio! El G3P es como un ladrillo de construcción universal para la planta.

Sofía: ¿Un ladrillo? ¿Cómo es eso?

Adrián: Con esos ladrillos de G3P, la planta puede construir lo que necesite: glucosa para energía rápida, almidón para almacenar, o celulosa para construir sus paredes. ¡Es increíblemente versátil!

Sofía: Entiendo. Pero si usas todos los ladrillos... ¿cómo sigues construyendo?

Adrián: ¡Buena observación! Por eso, la planta es inteligente. No usa todo el G3P. La mayor parte se recicla dentro del ciclo para regenerar la molécula RuBP inicial, asegurando que el portero siempre esté listo para recibir más CO2.

Sofía: Entonces, si tuviéramos que comparar la respiración celular y el Ciclo de Calvin... ¿cuál sería la gran diferencia?

Adrián: Es una diferencia fundamental de propósito. La respiración celular es catabólica: rompe azúcares para liberar energía. Es como quemar la leña para tener calor.

Sofía: Y el Ciclo de Calvin es anabólico... ¿construye cosas?

Adrián: ¡Exacto! Usa energía para construir azúcares. Es como usar la luz del sol para hacer crecer el árbol que nos dará la leña. Uno libera energía, el otro la almacena.

Sofía: Qué increíble balance. Bueno, creo que eso es todo por hoy. Ha sido un viaje desde las mitocondrias hasta los cloroplastos.

Adrián: Sin duda. La clave es recordar que son dos caras de la misma moneda energética que impulsa la vida en la Tierra.

Sofía: Muchísimas gracias, Adrián, por aclarar todo esto. Y gracias a todos por escuchar Studyfi Podcast. ¡Nos vemos en el próximo episodio!

Adrián: ¡Adiós a todos!