Tarjetas de Biología Molecular, Herencia y Metabolismo Celular
Biología Molecular, Herencia y Metabolismo Celular: Guía Completa
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Genética
18 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Qué porcentaje de los hijos varones resultaría daltónico si la madre es portadora heterocigota de un alelo recesivo ligado al cromosoma X y el padre
Respuesta: 25% de los hijos varones. (Respuesta del enunciado: B) *Nota: según el contenido dado.)
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Cuál es la función biológica primordial del gen SRY en el cromosoma Y?
Respuesta: Actuar como un interruptor genético que activa el desarrollo de las características masculinas. (Respuesta: B)
Tarjeta 3
Pregunta: ¿Por qué, desde el punto de vista genético, los hombres son más vulnerables a manifestar trastornos recesivos ligados al cromosoma X como el daltonism
Respuesta: Porque los hombres carecen de un segundo cromosoma X que actúe como copia de seguridad para compensar el alelo defectuoso. (Respuesta: B)
Tarjeta 4
Pregunta: Si una mujer es daltónica (homocigota recesiva para el daltonismo ligado al X), ¿qué se puede afirmar con certeza sobre su padre biológico?
Respuesta: El padre es necesariamente daltónico, ya que heredó su único cromosoma X afectado a su hija. (Respuesta: C)
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Cómo se definen correctamente los primeros 22 pares de cromosomas humanos?
Respuesta: Son los autosomas, los cuales son morfológicamente idénticos en hombres y mujeres y contienen instrucciones generales del organismo. (Respuesta: B)
Tarjeta 6
Pregunta: ¿Qué nombre recibe una mutación por adición o deleción de un solo nucleótido que altera el agrupamiento de los tripletes?
Respuesta: Mutación por desfase de lectura (o cambio en el marco de lectura). (Respuesta: C)
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Cómo se clasifica una mutación puntual que cambia un codón de manera que ahora codifica otro aminoácido, pero la traducción continúa hasta el final d
Respuesta: Mutación de cambio de sentido (Missense). (Respuesta: B)
Tarjeta 8
Pregunta: ¿Qué efecto directo tiene en la proteína una mutación que genera un codón de parada prematura (UAA, UAG, UGA)?
Respuesta: La traducción se detiene antes de tiempo, generando una proteína truncada (más corta) y generalmente no funcional. (Respuesta: B)
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Cuál es la base biológica que explica por qué una mutación silenciosa no cambia la proteína ni el fenotipo?
Respuesta: La degeneración o redundancia del código genético, donde múltiples codones diferentes codifican para el mismo aminoácido. (Respuesta: B)
Tarjeta 10
Pregunta: ¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las dos hebras complementarias de la doble hélice de ADN a través de sus bases nitrogenadas enfrentadas?
Respuesta: Puentes de hidrógeno.