Test na Lidská genetika: Dědičnost a nemoci

Otázka 1: Genové sondy, využívané při genové diagnóze, jsou řetězce RNA mutovaného genu.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Genové sondy jsou dle studijních materiálů definovány jako řetězce DNA mutovaného genu.

Otázka 2: Které z následujících faktorů omezují použití dalších genetických metod při studiu dědičnosti u člověka?

A. Malý počet potomků v generacích

B. Dlouhá generační doba

C. Nemožnost provádět pokusná křížení

D. Plná identifikace lidského genomu

Vysvětlení: Podle studijních materiálů použití dalších genetických metod brání malý počet potomků v generacích (což znemožňuje analýzu štěpných poměrů), dlouhá generační doba a nemožnost použití experimentů (pokusně křížit). Plná identifikace lidského genomu je zmíněna jako dosažený milník, nikoli jako omezení.

Otázka 3: Metoda PUBS se používá pro zjišťování změn chromozomu.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí PUBS (periumbilikální odběr krve plodu) jako metodu pro zjišťování změn chromozomu, konkrétně prostřednictvím analýzy lymfocytů z odběru krve plodu.

Otázka 4: Huntingtonova choroba je dědičné onemocnění, které se dědí autozomálně dominantním způsobem.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí Huntingtonovu chorobu v sekci 'Autozomálně dominantní dědičnost'.

Otázka 5: Na jakých úrovních se vyskytují mutace, které vedou k chromozomálním abnormalitám?

A. Pouze na genové úrovni.

B. Na genomové nebo na chromozomální úrovni.

C. Pouze na chromozomální úrovni.

D. Na úrovni tkání.

Vysvětlení: Chromozomální abnormality jsou definovány jako mutace na genomové nebo na chromozomální úrovni.