Test na Jaterní cirhóza a portální hypertenze

Otázka 1: Hemochromatóza je dědičné onemocnění, které se projevuje mnohem častěji u žen.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí, že hemochromatóza se projevuje mnohem častěji u mužů, nikoli u žen.

Otázka 2: Jaterní cirhóza je charakterizována pouze mírným, ohraničeným zjizvením jater?

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Jaterní cirhóza je ve studijních materiálech popsána jako rozsáhlé difúzní uzlovité zjizvení jater, nikoli mírné a ohraničené.

Otázka 3: Které z následujících typů popisují morfologické formy jaterní cirhózy podle velikosti uzlů, jak jsou uvedeny ve studijních materiálech?

A. mikronodulární

B. makronodulární

C. akutní

D. biliární

Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí, že jaterní cirhóza je uzlovité zjizvení a morfologické typy podle velikosti uzlů jsou rozděleny na mikronodulární (< 3 mm) a makronodulární. Akutní popisuje aktivitu nebo průběh, zatímco biliární je etiologický typ cirhózy.

Otázka 4: Které tvrzení o Wilsonově chorobě je správné?

A. Jedná se o autozomálně recesivní dědičné onemocnění charakterizované abnormálním ukládáním mědi v důsledku její snížené exkrece.

B. Je způsobena nadměrným příjmem alkoholu vedoucím k ztukovatění jater.

C. Poškození jater je u ní výrazné až v dospělosti, obvykle po 40. roce života.

D. Vzniká v důsledku zvýšených depozit železa a nedostatku hepcidinu.

Vysvětlení: Wilsonova choroba je autozomálně recesivní dědičné onemocnění, při kterém dochází k abnormálnímu ukládání mědi v důsledku její snížené exkrece. Poškození jater je výrazné již v dětství, nikoli v dospělosti. Ztukovatění jater souvisí s alkoholickou cirhózou a zvýšená depozita železa s hemochromatózou.

Otázka 5: Porto-systémový zkrat u jaterní cirhózy vede ke snížení imunity, protože způsobuje ztrátu fagocytární kapacity jater.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Snížení imunity je způsobeno porto-systémovým zkratem, který vede ke ztrátě fagocytární kapacity jater (50 % z celého retikuloendotelového systému).