Kartičky na Zápalové myopatie: Typy, diagnostika a liečba
Zápalové Myopatie: Typy, Diagnostika a Liečba - Kompletný Rozbor
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
Zánětlivé myopatie
17 kartičiek
Kartička 1
Otázka: Co jsou zánětlivé myopatie a které tři typy jsou v textu popsány?
Odpoveď: Autoimunitní zánětlivé onemocnění svalů; polymyozitida, dermatomyozitida a myozitida s inkluzními tělísky.
Kartička 2
Otázka: Jaká je incidence polymyozitidy a dermatomyozitidy podle textu?
Odpoveď: Vzácné onemocnění s incidencí přibližně 1/100 000 za rok.
Kartička 3
Otázka: Která věková skupina je nejčastěji postižena polymyozitidou?
Odpoveď: Častěji dospělí nad 18 let.
Kartička 4
Otázka: Jaký je hlavní patogenetický mechanismus polymyozitidy?
Odpoveď: Autoimunitní onemocnění s buněčnou cytotoxicitou CD8+ lymfocytů.
Kartička 5
Otázka: Jaký je hlavní patogenetický mechanismus dermatomyozitidy?
Odpoveď: Humorálně podmíněná mikroangiopatie s ukládáním imunitních komplexů v cévách.
Kartička 6
Otázka: Jaký je typický klinický obraz zánětlivých myopatií (polymyozitida a dermatomyozitida)?
Odpoveď: Subakutní rozvoj proximálního symetrického oslabení svalové síly, obtíže při vstávání, chůzi po schodech, česání; postižení šíjových svalů a polykání;
Kartička 7
Otázka: Jaké srdeční komplikace se mohou objevit u pacientů s polymyozitidou?
Odpoveď: Perikarditida nebo myokarditida s arytmií nebo srdečním selháním — v přibližně jedné třetině pacientů.
Kartička 8
Otázka: Jaké jsou dýchací komplikace u polymyozitidy?
Odpoveď: Oslabení respiračních svalů, výrazné hlavně v pokročilém stadiu.
Kartička 9
Otázka: Jaké kožní příznaky jsou typické pro dermatomyozitidu?
Odpoveď: Červenofialový periorbitální exantém s otokem, který může být také na prstech, krku a trupu.
Kartička 10
Otázka: Jak se liší svalové postižení u myozitidy s inkluzními tělísky od polymyozitidy/dermatomyozitidy?
Odpoveď: Charakteristická je kombinace proximální i distální svalové slabosti, zejména hluboké flexory prstů, kvadriceps a přední svaly bérce; častá dysfagie.