Kartičky na Rozpúšťanie tuhých látok vo farmácii
Rozpúšťanie tuhých látok vo farmácii: Komplexný prehľad
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
Rozpúšťanie tuhých látok
12 kartičiek
Kartička 1
Otázka: Čo je rozpúšťacie teplo ideálneho rozpúšťania tuhej látky rovné?
Odpoveď: Rovná sa teplote topenia prepočítanej na teplotu rozpúšťania.
Kartička 2
Otázka: Ktoré roztoky sú približne ideálne pri rozpúšťaní tuhých látok a prečo nie elektrolyty?
Odpoveď: Približne ideálne sú roztoky neelektrolytov; u elektrolytov zasahujú iónové interakcie, ktoré porušujú ideálnosť.
Kartička 3
Otázka: Čo vyjadruje celkový kohézny parameter δ (Hildebrandov parameter)?
Odpoveď: Mieru kohéznych interakcií – parameter rozpustnosti určujúci, ako dobre sa dve látky navzájom rozpúšťajú podľa blízkosti ich hodnôt.
Kartička 4
Otázka: Z ktorých čiastkových parametrov sa skladá Hildebrandov parameter δ?
Odpoveď: Zo disperzných interakcií δd, polárnych interakcií δp a interakcií vodíkovými väzbami δH, podľa vzorca δ² = δd² + δp² + δH².
Kartička 5
Otázka: Ako sa Hildebrandov parameter δ vypočíta pre kvapaliny a pre málo prchavé/tuhé látky?
Odpoveď: Pre kvapaliny z entalpie a molárneho objemu (pre málo polárne kvapaliny); pre málo prchavé a tuhé látky zo štruktúrneho vzorca.
Kartička 6
Otázka: Prečo je voda výnimkou pri hodnotách Hildebrandových parametrov?
Odpoveď: Pretože voda môže viazať zlúčeniny vytváraním vodíkových väzieb aj s látkami, ktorých Hildebrandove parametre sa líšia.
Kartička 7
Otázka: Ako ovplyvní pridanie povrchovo aktívnej látky (PL) rozpustnosť?
Odpoveď: Zvýšením rozpustnosti — sprostredkované (mediované) rozpúšťanie.
Kartička 8
Otázka: Prečo je rozpustenie kľúčové pre biologickú dostupnosť liečiv podávaných perorálne?
Odpoveď: Len rozpustené látky sa môžu vstrebávať; rozpustenie v GIT-tekutinách a permeácia membrán sú podmienkou účinku.
Kartička 9
Otázka: Ako sa porovná vstrebávanie roztokov a nerozpustených tuhých liekov (tablety/kapsuly)?
Odpoveď: Roztoky sú miešateľné s GIT-tekutinou, takže ich vstrebávanie sa skracuje o čas rozpadu liekovej formy — vedie to k rýchlejšiemu účinku ako tablety al
Kartička 10
Otázka: Prečo musí byť rozpustnosť hodnotená vo vzťahu k pH?
Odpoveď: Pretože rozpustnosť liečiva môže závisieť na pH prostredia (rozsah pH 1–8 v GIT), ovplyvňuje to absorpciu.