Kartičky na Priony a prionové choroby
Priony a Prionové choroby: Detailný Rozbor pre Študentov
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
Priónové ochorenia
23 kartičiek
Kartička 1
Otázka: Čo sú prióny (priónové jednotky) a čím sa líšia od ostatných biologických patogénov?
Odpoveď: Filtrovateľné infekčné proteínové jednotky, ktoré vo svojej molekule neobsahujú nukleovú kyselinu. Odlišujú sa fyzikálnymi vlastnosťami: rezistencia n
Kartička 2
Otázka: Aká je odporúčaná teplota autoklávovania pri dekontaminácii priónov?
Odpoveď: Dlhodobé používanie 140 °C sa odporúča na autoklávovanie.
Kartička 3
Otázka: Aké sú spoločné vlastnosti PrPc a PrPsc?
Odpoveď: Obe sú kódované rovnakým génom, majú rovnakú aminokyselinovú sekvenciu, molekulovú hmotnosť 33–35 kDa a sú antigénne nerozoznateľné.
Kartička 4
Otázka: Uveď hlavné rozdiely medzi PrPc a PrPsc — rozpustnosť a sekundárna štruktúra.
Odpoveď: PrPc: detergentoch rozpustný, ~40% α-helixov a takmer žiadne β-skladané listy. PrPsc: nerozpustný, nižší obsah α-hélixov (~30%) a vyšší obsah β-sklada
Kartička 5
Otázka: Ako sa líšia PrPc a PrPsc čo sa týka citlivosti na proteázy a akumulácie?
Odpoveď: PrPc podlieha proteázovej degradácii a jeho množstvo je konštantné. PrPsc je proteáze rezistentný, tvorí nerozpustné zhluky a hromadí sa v mozgu.
Kartička 6
Otázka: Čo naznačujú fibrilárne zhluky PrPsc a ako sa farbia?
Odpoveď: Zhluky majú fibrilárnu štruktúru, farbia sa ako amyloid.
Kartička 7
Otázka: Ako môže mutácia v géne PrP viesť k priónovému ochoreniu?
Odpoveď: Mutácie môžu narušiť stabilitu terciárnych vzťahov α-hélixov a viesť ku konformácii β-skladaného listu; proteíny s vysokým obsahom β-domén majú tenden
Kartička 8
Otázka: Aký je mechanizmus premeny PrPc na PrPsc?
Odpoveď: Post-translačná konverzia PrPc na PrPsc, ktorá je ireverzibilná. Prítomnosť PrPsc indukuje konformačnú zmenu PrPc na PrPsc (PrPc + PrPsc → PrPsc).
Kartička 9
Otázka: Aké štyri faktory sa môžu podieľať pri prechode bariéry PrPc → PrPsc?
Odpoveď: Prítomnosť PrPsc, prenos ochorenia bez patogén‑špecifickej nukleovej kyseliny, exponenciálny nárast PrPsc počas ochorenia a skutočnosť, že prijímateľo
Kartička 10
Otázka: Čo je „medzidruhová bariéra“ pri priónových prenosoch?
Odpoveď: Ak sa donorový PrP líši od hostiteľského PrP, znížená schopnosť interakcie obmedzuje premenu PrPc na PrPsc, čo znižuje prenos medzi druhmi.