Zhrnutie na Prehľad dermatologických ochorení
Prehľad Dermatologických Ochorení: Sprievodca pre Študentov
Úvod
Dermatológia skúma ochorenia kože, podkožia a príbuzných štruktúr. Tento materiál sa zameriava na vybrané nevyňaté kapitoly: vaskulitídy (primárne aj sekundárne), Henoch–Schönleinovu purpuru (HSP), chronickú venóznu insuficienciu (CHVI), varixy a ulcus cruris. Rozoberieme patogenézu, klinické prejavy, diagnostiku a liečbu s praktickými príkladmi.
Definícia: Dermatológia je medicínsky odbor zaoberajúci sa diagnostikou a liečbou kožných ochorení a ochorení príbuzných štruktúr.
Primárna vaskulitída: Polyarteritis nodosa (PAN)
Základné informácie
- Definícia: Rarita systémová nekrotizujúca vaskulitída malých a stredných artérií, často postihuje bifurkácie ciev.
- Typický pacient: okolo 50 rokov, častejšie ženy.
Etiopatogenéza
- Hyperergická zápalová reakcia, často precitlivenosť na streptokoky.
- Možné vyvolanie sulfónamidmi.
- Patológia: nekrotizujúci zápal všetkých vrstiev cievnej steny, ukladanie fibrínu, hemorágie, tvorba malých aneuryziem a uzlovitého jazvenia.
Klinický obraz
- Prodromálne príznaky: nechutenstvo, chudnutie, únava.
- Orgánové postihnutie: obličky (70%) → riziko uremie, periférny nerv (50%), CNS (25%), srdce, svaly, kĺby.
- Koža: zápalové papuly, uzlíky, multiformné erytémy, hemorágie, ulcerácie.
Diagnostika
- Histológia kožných alebo svalových biopsií (nekrotizujúca vaskulitída).
- Angiografia na zobrazenie aneuryziem a rozsahu postihnutia obehového systému.
Liečba
- Ťažký generalizovaný priebeh: Fauciho schéma – prednizolón + cyklofosfamid.
- Starostlivosť: hydratácia, ochrana močového mechúra, monitorovanie krvného obrazu, antikoncepcia pri cyklofosfamide.
- Po remisii: bolusová terapia cyklofosfamidom.
Sekundárna (alergická) vaskulitída
Definícia a mechanizmus
Definícia: Imunokomplexom sprostredkovaná vaskulitída malých a stredných ciev, spojená so symetrickými hemoragickými exantémami.
- Etiológia: lieky, potraviny, infekcie, tumory, autoantigény.
- Patogenéza: ukladanie imunokomplexov v cievnej stene, aktivácia komplementu (II. typ podľa Gella a Coombsa), následná nekróza a hemorágia.
Kožné typy (prehľadná tabuľka)
| Typ | Hlavné znaky | Poznámka |
|---|---|---|
| Hemoragický | Bodkovité až mince veľké hemorágie | Predovšetkým DK |
| Hemoragicko-nekrotický | Hemorágie + ploché nekrózy | Riziko jazvenia |
| Papulo-nekrotický | Recidivujúce hemoragické papuly, centrálna nekróza | Hoja sa jazvami |
| Polymorfo-nodulárny | Makuly, urtikárne a nodózne prejavy | Nazývaný trisymptomatický |
| Urtikariálny | Urtika so zápalovým/hemoragickým centrom | Môže byť bolestivý |
Diagnóza a liečba
- Diagnóza: priama imunofluorescencia (depozity imunokomplexov), prítomnosť purpury; posúdenie systémového postihnutia (obličky, GIT, pľúca, kĺby).
- Liečba: odstrániť vyvolávajúcu príčinu (vysadiť lieky), systémové glukokortikoidy, antihistaminiká, pri život ohrozujúcom stave plazmaferéza; odporúčané sulfóny.
Henoch–Schönleinova purpura (HSP)
Prehľad
- Definícia: Akútne IgA-mediované ochorenie malých ciev kože, GIT, obličiek, kĺbov; častejšie u detí a mladých dospelých.
Etiológia a patogenéza
- Spúšťače: potravinové alergény, očkovania, hmyzie štípnutia, bakteriálne a vírusové infekcie.
- Patogenéza: IgA-imunokomplexy s komplementom sa ukladajú v arteriolách a venulách, spôsobujú zápal a vaskulitídu.
Klinika
- Prodromálne: chrípkové príznaky, polyartralgie.
- Koža: symetrické purpurické papuly na dolných končatinách (u starších detí a dospelých) alebo širšie rozložené u malých detí; priemer 2–20 mm.
- GIT: bolesti brucha, nauzea, hemateméza, meléna, koliky.
- Obličky: hematuria, riziko progresie do glomerulonefritídy.
Diagnostika
- Neexistuje jednoznačný test; p
Už máš účet? Prihlásiť sa
Dermatológia - zápaly a venózne poruchy
Klíčové pojmy: PAN je nekrotizujúca vaskulitída malých/stredných artérií, Diagnóza PAN vyžaduje biopsiu a angiografiu, Alergická vaskulitída je imunokomplexová, často liekom sprostredkovaná, Imunofluorescencia potvrdzuje depozity IgA/C3 pri HSP, HSP najčastejšie postihuje deti a často sa spontánne zlepšuje, CHVI vedie k hemosiderinovej pigmentácii a dermatosclerosis, Varixy: primárne (genetika) vs sekundárne (po trombóze), Ulcus cruris venosum lokalizované na vnútornej časti predkolenia, Liečba ťažkých vaskulitíd: kortikosteroidy ± cyklofosfamid, Plazmaferéza indikovaná pri život ohrozujúcej imunokomplexovej aktivite, Kompresná terapia a chôdza sú základ pri varixoch a CHVI, Monitorovať moč pri HSP kvôli riziku glomerulonefritídy