Test na Poruchy komplementového systému
Poruchy komplementového systému: Rozbor a klinické dopady
Test: Poruchy komplementu
20 otázok
Otázka 1: Faktor I za pomoci MCP štiepi C3b.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že faktor I za pomoci MCP (membrane cofactor protein) štiepi C3b, čo je mechanizmus ochrany vlastných buniek proti komplementu.
Otázka 2: Nočná paroxyzomálna hemoglobinúria vzniká len v dôsledku poškodenia faktora DAF.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Nočná paroxyzomálna hemoglobinúria je spojená aj s poškodením CD59 (protektínu) a v dôsledku mutácie PIG-A kmeňovej bunky kostnej drene, nielen výlučne s poškodením DAF.
Otázka 3: DAF / C4bp nemá žiadnu úlohu pri rozklade C3 konvertázy.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: DAF / C4bp rozkladá C3 konvertázy, čím aktívne prispieva k ochrane vlastných buniek proti komplementu.
Otázka 4: Vrodená deficiencia C3 spôsobuje predispozíciu k baktériovým infekciám, ako sú Neisseria meningitidis, Stafylokoky a Streptokoky.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Vrodená deficiencia C3 je spojená s predispozíciou k baktériovým infekciám, konkrétne Neisseria meningitidis, G+koky ako Stafylokoky a Streptokoky.
Otázka 5: Mutácia PIG-A kmeňovej bunky kostnej drene primárne vedie k hereditárnemu angioneurotickému edému.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Mutácia PIG-A kmeňovej bunky kostnej drene vedie k nočnej paroxyzomálnej hemoglobinúrii, zatiaľ čo hereditárny angioneurotický edém je spojený s deficienciou C1INH.