Test na Modifikované uvoľňovanie a cielená doprava liečiv

Otázka 1: V rámci aktívneho zacielenia nádoru, keď sú protilátky hlavnou triedou terapeutík, aktívna molekula pôsobí výhradne ako cielený ligand.

A. Áno

B. Nie

Vysvetlenie: V prípade protilátok ako hlavnej triedy terapeutík hrá aktívna molekula úlohu cieleného ligandu aj liečiva, nie výhradne ako cielený ligand.

Otázka 2: Ktoré z nasledujúcich vonkajších podnetov môžu spustiť transformáciu nanonosičov, umožňujúc uvoľňovanie liečiva alebo interakciu so špecifickým cieľom, podľa poskytnutých študijných materiálov?

A. Hypertermia nádoru a ultrazvuk

B. Magnetické nanočastice a fotoresponzívne polyméry

C. pH a enzýmy

D. Rýchlosť hydratácie gélu a koncentrácia polyméru

Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že nanonosiče citlivé na stimuly môžu byť transformované vonkajšími podnetmi, medzi ktoré patria hypertermia nádoru (napr. vaječníkov), ultrazvuk (indukovaný pomocou HIFU), magnetické nanočastice (SPION) a fotoresponzívne polyméry (citlivé na infračervené alebo blízke infračervené svetlo). Možnosti pH a enzýmy sú uvedené ako vnútorné podnety, zatiaľ čo rýchlosť hydratácie gélu a koncentrácia polyméru sú faktory ovplyvňujúce uvoľňovanie liečiva z hydrofilných gélov, nie vonkajšie podnety pre nanonosiče.

Otázka 3: Pri systémoch doručovania liečiva využívajúcich magnetické pole je potrebné umiestniť vonkajší magnet na brucho nad miestom žalúdka, aby sa podané liečivo udržalo na mieste.

A. Áno

B. Nie

Vysvetlenie: Na udržanie podaného liečiva na mieste pri systémoch využívajúcich magnetické pole bolo potrebné umiestniť jeden vonkajší magnet na brucho nad miestom žalúdka.

Otázka 4: Ktoré z nasledujúcich tvrdení správne charakterizujú systémy s vysokou hustotou, určené na predĺžené dodávanie liečiv?

A. Ich hustota sa pohybuje v rozmedzí 2,5 až 3,0 g/ml, čo im umožňuje odolávať peristaltickému pohybu GIT.

B. Zahŕňajú polyetylénoxid a xantánovú gumu na zvýšenie svojej hmotnosti a napučiavania.

C. Očakáva sa, že predĺžia čas prechodu gastrointestinálnym traktom v priemere o 5,8 až 25 hodín.

D. Síran bárnatý a oxid titaničitý sú príkladmi látok pridávaných na zvýšenie ich hustoty.

Vysvetlenie: Systémy s vysokou hustotou sú navrhnuté tak, aby mali hustotu 2,5 až 3,0 g/ml, čo im pomáha odolávať peristaltickému pohybu a predlžuje čas prechodu GIT o 5,8 až 25 hodín. Na zvýšenie hustoty sa do prípravku začleňujú látky ako síran bárnatý, železný prášok, oxid titaničitý a oxid zinočnatý. Polyetylénoxid a xantánová guma sú naopak používané v systémoch zvyšujúcich svoju veľkosť (napučiavacích systémoch).

Otázka 5: EPR efekt popisuje koncept, podľa ktorého sa molekuly určitých veľkostí majú tendenciu hromadiť v nádorovom tkanive oveľa viac ako v normálnych tkanivách.

A. Áno

B. Nie

Vysvetlenie: EPR efekt (Enhanced Permeability and Retention Effect) je koncept, podľa ktorého sa molekuly určitých veľkostí (napríklad lipozómy, nanočastice a makromolekulárne lieky) majú tendenciu hromadiť v nádorovom tkanive oveľa viac ako v normálnych tkanivách. Tento jav je spôsobený abnormálnou architektúrou neovaskulatúry v nádoroch s defektnými endotelovými bunkami a chýbajúcou lymfatickou drenážou v nádorovom tkanive.