Modifikované Uvoľňovanie a Cielená Doprava Liečiv
Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu
15 kartičiek
Otázka: Ako sa mení vyprázdňovanie žalúdka pri stave nalačno pre nerozpadajúcu sa liekovú formu?
Odpoveď: V stave nalačno sa žalúdok vyprázdni nerozpadajúcu sa liekovú formu za 1–2 hodiny prostredníctvom migrujúceho myeloelektrického komplexu.
Otázka: Ako ovplyvňuje prítomnosť potravy vyprázdňovanie žalúdka a čo to znamená pre modifikované uvoľňovanie?
Odpoveď: Potrava oneskoruje mechanizmus vyprázdňovania a liekové formy s modifikovaným uvoľňovaním sa môžu uviaznuť v žalúdku, ak je prítomná potrava.
Otázka: Aké je typické doba prechodu liekovej formy tenkým črevom a aká je variabilita?
Odpoveď: Normálne okolo 3–4 hodín, ale môže byť veľmi variabilná (zaznamenané 0,5–9 hodín).
Otázka: Prečo je tenké črevo dôležité pre absorpciu liečiv?
Odpoveď: Tenké črevo je miestom absorpcie pre väčšinu liečiv.
Otázka: Aká je variabilita času prechodu hrubým črevom a aký význam má to pre formy s riadeným uvoľňovaním?
Odpoveď: Čas prechodu hrubým črevom je veľmi variabilný (1–72 hodín). Dávkové formy s riadeným uvoľňovaním sa často dostanú do hrubého čreva; ich účinnosť závi
Otázka: Koľko voľnej tekutiny je približne v žalúdku a prečo to záleží?
Odpoveď: V žalúdku je asi 100 ml celkovej tekutiny; množstvo tekutiny ovplyvňuje uvoľňovanie liečiva z dávkových foriem s modifikovaným uvoľňovaním.
Otázka: Koľko voľnej tekutiny je v tenkom čreve a čo znamená 'voľná tekutina'?
Odpoveď: V tenkom čreve je približne 50–100 ml voľnej tekutiny; voľná tekutina je tá, ktorá nie je viazaná na strávený materiál a voľne rozpúšťa liečivá alebo
Otázka: Ako sa líši množstvo voľnej tekutiny v hrubom čreve a aký to má dopad?
Odpoveď: Obsah hrubého čreva je veľmi viskózny s len ~10 ml voľnej tekutiny; menšie množstvo tekutiny nižšie v GIT znižuje uvoľnenie z MR formulácií.
Otázka: Prečo všetky dávkové formy s modifikovaným uvoľňovaním potrebujú tekutinu?
Odpoveď: Tekutina je potrebná na uvoľnenie liečiva z dávkových foriem s modifikovaným uvoľňovaním.
Otázka: Ako môžu ióny, tuky, enzýmy a soli ovplyvniť uvoľňovanie liečiva z MR foriem?
Odpoveď: Tieto zložky môžu ovplyvniť mechanizmy uvoľňovania; napr. tuky môžu spomaliť uvoľňovanie z napučiavacích matricových systémov a cukry môžu narušiť gél