Test na Mitochondriálna DNA a genetické ochorenia
Mitochondriálna DNA a genetické ochorenia: Kompletný rozbor
Mitochondriálna DNA a mitochondriálne choroby
20 otázok
Otázka 1: Oxidačná fosforylácia v mitochondriách je primárne procesom, ktorého hlavným výstupom je syntéza DNA.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že oxidačná fosforylácia v mitochondriách zabezpečuje energetické potreby bunky a jej výstupmi sú ATP, acetyl CoA a glukogenéza. Syntéza DNA nie je uvedená ako hlavný výstup tohto procesu.
Otázka 2: Stupeň heteroplazmie mitochondriálnej DNA v rôznych tkanivách ľudského tela nezávisí od frekvencie delenia buniek daného tkaniva.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Mitochondrie sa pri delení bunky rozdeľujú náhodne, čo vedie k rôznemu stupňu heteroplazmie, ktorý závisí od delenia bunky. Tkanivá ako svaly a srdce majú vyššiu heterogenitu (menej deliacich buniek) a krv má nižšiu heterogenitu (viac deliacich buniek).
Otázka 3: Prenos mitochondriálnych genetických chorôb na potomstvo je možný aj prostredníctvom mitochondrií pochádzajúcich od otca v zygote.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že v zygote sú mitochondrie len od matky. Taktiež je uvedené, že všetky deti chorého otca sú zdravé, čo znamená, že otcovia neprenášajú mitochondriálne genetické choroby.
Otázka 4: Mitochondriálna DNA človeka obsahuje 37 génov.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: Mitochondriálna DNA (mtDNA) je opísaná ako jeden kruhový chromozóm, ktorý obsahuje 37 génov.
Otázka 5: Precipitácia mtDNA sa pri jej izolácii vykonáva pomocou etanolu.
A. Áno
B. Nie
Vysvetlenie: V kroku 8 izolácie mtDNA je uvedené, že precipitácia mtDNA sa realizuje pomocou etanolu.