Mitochondriálna DNA a genetické ochorenia: Kompletný rozbor
20 otázok
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že oxidačná fosforylácia v mitochondriách zabezpečuje energetické potreby bunky a jej výstupmi sú ATP, acetyl CoA a glukogenéza. Syntéza DNA nie je uvedená ako hlavný výstup tohto procesu.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Mitochondrie sa pri delení bunky rozdeľujú náhodne, čo vedie k rôznemu stupňu heteroplazmie, ktorý závisí od delenia bunky. Tkanivá ako svaly a srdce majú vyššiu heterogenitu (menej deliacich buniek) a krv má nižšiu heterogenitu (viac deliacich buniek).
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Študijné materiály uvádzajú, že v zygote sú mitochondrie len od matky. Taktiež je uvedené, že všetky deti chorého otca sú zdravé, čo znamená, že otcovia neprenášajú mitochondriálne genetické choroby.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Mitochondriálna DNA (mtDNA) je opísaná ako jeden kruhový chromozóm, ktorý obsahuje 37 génov.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: V kroku 8 izolácie mtDNA je uvedené, že precipitácia mtDNA sa realizuje pomocou etanolu.