Kartičky na Medicinálna chémia hypnotík a sedatív

Medicinálna Chémia Hypnotík a Sedatív: Prehľad pre Študentov

1 / 23

Čo sú hypnotiká a sedatíva podľa obsahu?

Látky majúce tlmivé účinky na CNS – sedatívne, hypnotické až anestetické účinky.

Ťukni na otočenie · Potiahni na navigáciu

Sedatíva a hypnotiká

23 kartičiek

Kartička 1

Otázka: Čo sú hypnotiká a sedatíva podľa obsahu?

Odpoveď: Látky majúce tlmivé účinky na CNS – sedatívne, hypnotické až anestetické účinky.

Kartička 2

Otázka: Ktorá chemická skupina je základom pri alkoholoch a aldehydoch používaných ako sedatíva/hypnotiká?

Odpoveď: Základom je ethanol.

Kartička 3

Otázka: Ako ovplyvňuje dĺžka alifatického reťazca hypnotický účinok alkoholov?

Odpoveď: Hypnotický účinok rastie so predlžovaním reťazca až do 6–8 uhlíkov, potom rýchlo klesá.

Kartička 4

Otázka: Ako vplýva počet hydroxylových skupín na účinok alkoholov?

Odpoveď: Zvýšenie počtu –OH znižuje účinok, lebo zvyšuje hydrofilitu a zhoršuje prienik do CNS.

Kartička 5

Otázka: Aký vplyv má rozvetvenie reťazca a terciárne postavenie alkoholu na účinnosť?

Odpoveď: Rozvetvenie zvyšuje účinok; najúčinnejšie sú terciárne alkoholy.

Kartička 6

Otázka: Ako ovplyvňuje substitúcia halogénmi a zavedenie násobnej väzby účinok alkoholov?

Odpoveď: Substitúcia halogénmi a zavedenie násobnej väzby zvyšujú účinok.

Kartička 7

Otázka: Prečo je aldehydická skupina v hypnotikách problematická a ako sa s ňou zaobchádza?

Odpoveď: Aldehydická skupina je silne reaktívna, preto sa reverzibilne blokuje (proliečivá: chloralhydrát; kondenzáty: paraldehyd; sacharidy: chloralóza).

Kartička 8

Otázka: Uveďte príklady aldehydických hypnotík a proliečiv z textu.

Odpoveď: Chlorbutanol, chloralodol, chloralhydrát, paraldehyd, α-chloralosa.

Kartička 9

Otázka: Čo patria medzi alifatické amidy a ureidy v kontexte sedatív?

Odpoveď: Amidy sú estery kyseliny karbámovej; ureidy majú základ močoviny. Príklady: ethyluretan, meprobamát, ethinamát, bromisoval.

Kartička 10

Otázka: Čo sú piperidindiony a od čoho sú odvodené?

Odpoveď: Sú odvodené od piperidín-2,4-dion a piperidín-2,6-dion; vznikli z barbiturátov elimináciou jednej karbonylovej skupiny. Príklady: glutethimid, thalido