Test sobre Variaciones Cromosómicas Estructurales y Diagnóstico

Pregunta 1: El número cromosómico no siempre es suficiente para identificar correctamente todas las especies.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Las limitaciones del número cromosómico establecen que no siempre permite identificar especies correctamente, ya que especies diferentes pueden compartir el mismo número o existir variación intraespecífica.

Pregunta 2: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor el concepto de número cromosómico característico de una especie?

A. El número cromosómico varía significativamente entre individuos de la misma especie.

B. Cada especie posee un número diploide de cromosomas que es constante y distintivo.

C. El número cromosómico es irrelevante para la identificación de especies en la citotaxonomía.

D. Todas las especies de plantas tienen un número cromosómico par, mientras que los animales lo tienen impar.

Explicación: Según los materiales de estudio, 'Cada especie posee un número cromosómico característico', lo cual implica que es un rasgo constante y distintivo para cada especie.

Pregunta 3: Las duplicaciones cromosómicas generalmente producen fenotipos más severos que las deleciones del mismo tamaño.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Las duplicaciones cromosómicas generalmente producen fenotipos menos severos que las deleciones del mismo tamaño.

Pregunta 4: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente las características de un reordenamiento cromosómico estructural balanceado?

A. Siempre resulta en una pérdida o ganancia de material genético, alterando la dosis génica.

B. El portador es habitualmente fenotípicamente normal, pero tiene un riesgo reproductivo aumentado.

C. Se origina exclusivamente por errores en la segregación cromosómica durante la meiosis, sin roturas previas.

D. Produce un fenotipo anormal con malformaciones congénitas y retraso del desarrollo.

Explicación: Los reordenamientos balanceados se caracterizan por no tener pérdida ni ganancia de ADN, solo una redistribución anatómica. Por ello, el portador suele ser fenotípicamente normal, pero el impacto principal radica en el alto riesgo reproductivo durante la meiosis debido a la segregación incorrecta de los cromosomas reordenados.

Pregunta 5: La técnica de array-CGH es adecuada para detectar microdeleciones cromosómicas con alta sensibilidad.

A. Ano

B. Ne

Explicación: El material de estudio indica que la técnica de array-CGH tiene una resolución de 20-100 kb y detecta microdeleciones con alta sensibilidad, confirmando su idoneidad para este propósito.