Técnicas de Hibridación de Ácidos Nucleicos: Guía para Estudiantes
20 preguntas
A. Ano
B. Ne
Explicación: La ACTIVIDAD ESPECÍFICA corresponde al NÚMERO DE ISÓTOPOS INCORPORADOS en relación a la MASA TOTAL de la SONDA. Por ello, se relaciona con la efectividad del método de marcaje usado.
A. Se obtienen exclusivamente por PCR, y su tamaño suele ser de unos pocos miles de nucleótidos.
B. Pueden provenir de clonaciones de ADN o de PCR, con tamaños que oscilan entre 0,1Kb y 20Kb para las de PCR, y entre 100pb y cientos de pares de bases para las de clonación.
C. Son fragmentos monocatenarios sintetizados in vitro, cuyo tamaño habitual es de 15 a 50 nucleótidos.
D. Su origen principal es la transcripción de una molécula de ADN clonada, resultando en un tamaño aproximado de 5Kb.
Explicación: Según el material de estudio, las sondas de ADN se obtienen a partir de clonaciones de ADN o como productos de una PCR. Los tamaños varían: las procedentes de clonación oscilan entre 100pb y cientos de pares de bases, mientras que las de PCR presentan tamaños entre 0,1Kb y 20Kb. La opción 1 refleja esta información con precisión.
A. Ano
B. Ne
Explicación: En el procedimiento experimental de Hibridación in situ fluorescente (FISH), el segundo paso consiste en la desnaturalización del ADN diana por incremento de temperatura.
A. Localización de regiones cromosómicas principalmente relacionadas con alteraciones genéticas.
B. Determinación de cambios en el número de copias de secuencias de ADN a lo largo de todo el genoma.
C. Análisis de la expresión génica de un determinado tejido mediante sondas de ARN.
D. Detección de infecciones víricas en núcleos interfásicos.
Explicación: El objetivo principal de la Hibridación in situ Fluorescente (FISH) es la localización de regiones cromosómicas principalmente relacionadas con alteraciones genéticas. Las otras opciones describen el objetivo de la Hibridación Genómica Comparativa (CGH), un uso general de la hibridación in situ con sondas de ARN, o un campo de aplicación más general sin ser el objetivo principal y específico de FISH según el material.
A. Ano
B. Ne
Explicación: La digestión del ADN diana con enzimas de restricción es el primer paso del proceso de electroforesis, realizándose antes de la separación por electroforesis en gel. El material indica '1. ELECTROFORESIS. a. Digestión del ADN diana (muestra) con Enzimas de Restricción. b. Separación por electroforesis en gel.' lo que establece el orden en que se realizan estas etapas.