Tablas de Referencia Espectroscopia Orgánica: RMN e IR Esenciales
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20 tarjetas
Pregunta: ¿Qué rango de bandas muestra la tensión C=O en aldehídos y cetonas en IR (cm⁻¹) y cómo se clasifican su intensidad?
Respuesta: 1700-1740 cm⁻¹ (fuerte). Variantes: -C=C-CHO 1690 (f), ArCHO 1700 (f), ArCOR 1690 (f).
Pregunta: ¿Qué bandas de absorción (cm⁻¹) indican un grupo O–H libre y un O–H asociado en alcoholes?
Respuesta: O–H libre: 3640-3610 cm⁻¹ (variable, aguda). O–H asociado: 3400-3200 cm⁻¹ (fuerte, ancha).
Pregunta: ¿En qué rango aparece la vibración C–O para alcoholes primarios, secundarios y terciarios?
Respuesta: 1º: ≈1050 cm⁻¹ (m-f); 2º: ≈1100 cm⁻¹ (m-f); 3º: ≈1150 cm⁻¹ (m-f).
Pregunta: ¿Qué rango característico tiene la banda C≡N (nitrilos) en IR?
Respuesta: 2260-2210 cm⁻¹ (medio-débil).
Pregunta: ¿Qué frecuencias muestran los estiramientos C–H de alcanos y alquenos (cm⁻¹)?
Respuesta: Alcanos C–H: 2960-2870 cm⁻¹ (fuerte). Alquenos =C–H: 3100-3000 cm⁻¹ (medio).
Pregunta: ¿Qué bandas indican la presencia de un triple enlace C≡C y el ≡C–H (alquinos) en IR?
Respuesta: C≡C: 2260-2100 cm⁻¹ (medio-débil). ≡C–H: 3315-3200 cm⁻¹ (fuerte).
Pregunta: ¿Qué rangos cubren las vibraciones C=C aromáticas y los =C–H aromáticos?
Respuesta: C=C aromáticas: 1650-1500 cm⁻¹ (variable). =C–H aromáticos: 3100-3000 cm⁻¹ (medio).
Pregunta: ¿Qué señales de deformación (cm⁻¹) son típicas para grupos -CH3, -CH2- y ramificaciones en alcanos?
Respuesta: -CH3: 1470-1420 cm⁻¹ (medio). -CH2-: 1470-1430 cm⁻¹ (medio). CH(CH3)2 y C(CH3)3: 1380-1370/1385-1370 cm⁻¹ (medio, doblete).
Pregunta: ¿Qué bandas de deformación identifican R–CH=CH2 en alquenos (cm⁻¹)?
Respuesta: 920-910 cm⁻¹ (fuerte) y 1000-990 cm⁻¹ (fuerte); R2C=CH2: 900-880 cm⁻¹ (medio).
Pregunta: ¿Qué rangos indican configuraciones cis y trans en alquenos (cm⁻¹)?
Respuesta: cis: 730-675 cm⁻¹ (medio-fuerte). trans: 975-965 cm⁻¹ (medio-fuerte).