Test sobre Síndromes Cromosómicos Fetales y Ecografía

Pregunta 1: La presencia de focos ecogénicos intracardíacos no se relaciona con calcificaciones dentro de los músculos papilares.

A. Sí

B. No

Explicación: Los focos ecogénicos intracardíacos corresponden a calcificaciones dentro de los músculos papilares.

Pregunta 2: ¿Cuál es la característica del espesor prenasal que se asocia a fetos con sospecha de trisomía 21, según los materiales de estudio?

A. Generalmente mide entre 3 y 5 mm, igual que en fetos normales.

B. Es significativamente mayor y, al percentilarse, supera el percentil 95.

C. Suele ser menor a 3 mm, indicando hipoplasia.

D. Aumenta a 4-6 mm para la semana 24, lo cual es un rango normal.

Explicación: Los materiales de estudio indican que en fetos con sospecha de trisomía 21, el grosor prenasal es significativamente mayor y, si se percentila de acuerdo a tablas especializadas, será mayor al percentil 95. Los valores de 3 a 5 mm (o hasta 4-6 mm en la semana 24) corresponden a fetos normales.

Pregunta 3: La combinación de focos intracardíacos ecogénicos y un ventrículo izquierdo pequeño sugiere una trisomía 13.

A. Sí

B. No

Explicación: Los materiales de estudio indican que "La combinación de focos intracardíacos ecogénicos y ventrículo izquierdo pequeño sugieren mucho una trisomía 13".

Pregunta 4: La arteria umbilical única es un hallazgo que puede ser identificado a nivel del corte de la vejiga en el tamizaje ecográfico prenatal.

A. Sí

B. No

Explicación: El material de estudio indica que la arteria umbilical única se puede ver a nivel del corte de la vejiga o en un corte transverso en un segmento del cordón umbilical.

Pregunta 5: Según el material de estudio, ¿cuál de los siguientes es un hallazgo cardíaco común en fetos con cromosomopatía que se presenta con un cromosoma 13 extra?

A. Defecto a nivel septal ventricular

B. Ventrículo izquierdo hipoplásico

C. Doble desembocadura del ventrículo derecho

D. Focos ecogénicos intracardíacos sin ninguna alteración asociada

Explicación: El material de estudio menciona que los fetos con la presencia de un cromosoma 13 extra (identificado como 'trisomía 21 o síndrome de Patau' en el texto) pueden cursar con enfermedades cardíacas congénitas en un 80 a 100% de los casos, siendo más común el defecto a nivel septal ventricular, ventrículo izquierdo hipoplásico o doble desembocadura del ventrículo derecho. Los focos ecogénicos intracardíacos pueden ser un hallazgo inicial, pero si no están asociados a ninguna de las alteraciones mencionadas, pueden ser hallazgos aislados.