Tarjetas de Síndrome de Sjögren: Visión General

Síndrome de Sjögren: Visión General, Síntomas y Tratamiento

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¿Qué es el síndrome de Sjögren (SS)?

Una enfermedad autoinmune sistémica crónica caracterizada por infiltración linfocítica progresiva de las glándulas exocrinas, que provoca disminución

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Síndrome de Sjögren: clínica y manejo

63 tarjetas

Tarjeta 1

Pregunta: ¿Qué es el síndrome de Sjögren (SS)?

Respuesta: Una enfermedad autoinmune sistémica crónica caracterizada por infiltración linfocítica progresiva de las glándulas exocrinas, que provoca disminución

Tarjeta 2

Pregunta: ¿Cuál es la lesión glandular patogénica fundamental en el SS?

Respuesta: Infiltración de las glándulas exocrinas por linfocitos T y hiperestimulación de linfocitos B, con infiltrados linfoplasmocitarios que destruyen progre

Tarjeta 3

Pregunta: Menciona los tipos de factores implicados en la etiopatogenia del SS según el texto.

Respuesta: Factores ambientales, inmunológicos, serológicos, histopatológicos y predisposición genética.

Tarjeta 4

Pregunta: Enumera las teorías o mecanismos propuestos que explican la alteración autoinmunitaria en SS.

Respuesta: a) Alteración del reconocimiento inmunitario (autoantígenos o infecciones virales), b) Alteración de la respuesta inmunitaria adquirida, c) Alteración

Tarjeta 5

Pregunta: ¿Qué determina las manifestaciones sistémicas del SS?

Respuesta: La intensidad del estado inflamatorio, la activación de linfocitos B, el infiltrado linfoplasmocitario local y su repercusión sistémica mediada por au

Tarjeta 6

Pregunta: ¿Cuál es el manejo general de la afección glandular en SS?

Respuesta: No existe tratamiento curativo; el manejo es básicamente sintomático con intervenciones locales y sistémicas para el síndrome seco.

Tarjeta 7

Pregunta: ¿En qué casos se justifica considerar inmunosupresores o terapia biológica en SS?

Respuesta: Cuando se identifican manifestaciones extraglandulares o sistémicas de curso grave, se fundamenta su empleo en dichas manifestaciones.

Tarjeta 8

Pregunta: ¿Cuál es el curso clínico habitual del SS según estudios descriptivos?

Respuesta: Generalmente se caracteriza por una evolución estable de síntomas y signos.

Tarjeta 9

Pregunta: ¿Cuáles son las excepciones al curso habitualmente benigno del SS?

Respuesta: El desarrollo de manifestaciones extraglandulares y la alta incidencia de linfomas, los cuales se asocian a mayor mortalidad.

Tarjeta 10

Pregunta: Nombra tres complicaciones de alarma que debe identificar el médico de primer contacto en pacientes con SS.

Respuesta: a) Dolor ocular por úlcera corneal, b) Vasculitis, c) Desarrollo de linfoma no Hodgkin.