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Tarjetas de Patologías Neuromusculares y Nerviosas

Patologías Neuromusculares y Nerviosas: Guía Completa para Estudiantes

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¿Cuáles son las manifestaciones clínicas generales de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

Debilidad muscular progresiva que típicamente comienza en un brazo o una pierna y puede afectar el habla, la deglución y la respiración.

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Alteraciones del sistema nervioso

13 tarjetas

Tarjeta 1

Pregunta: ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas generales de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)?

Respuesta: Debilidad muscular progresiva que típicamente comienza en un brazo o una pierna y puede afectar el habla, la deglución y la respiración.

Tarjeta 2

Pregunta: Menciona tres enfermedades clasificadas como alteraciones de la neurona presináptica.

Respuesta: Botulismo, tétano y esclerosis lateral amiotrófica.

Tarjeta 3

Pregunta: Menciona tres enfermedades clasificadas como alteraciones de la neurona postsináptica.

Respuesta: Miastenia gravis, distrofia muscular y neuropatías periféricas.

Tarjeta 4

Pregunta: ¿Qué es la miastenia gravis y cuál es su mecanismo inmunológico básico?

Respuesta: Enfermedad autoinmune con anticuerpos contra los receptores de acetilcolina que afectan la transmisión neuromuscular.

Tarjeta 5

Pregunta: ¿Qué factores de riesgo se asocian con la miastenia gravis según el contenido?

Respuesta: Alteraciones del timo, predisposición genética e infecciones virales o ambientales.

Tarjeta 6

Pregunta: ¿Cómo producen daño los anticuerpos en la miastenia gravis según el mecanismo fisiopatológico presentado?

Respuesta: La unión de anticuerpos activa el sistema del complemento, acelerando la internalización por endocitosis, el bloqueo funcional y el daño del terminal

Tarjeta 7

Pregunta: ¿Cuál es la característica clínica principal de las distrofias musculares mencionadas?

Respuesta: Debilidad muscular progresiva que empeora con la actividad y mejora con el descanso; afectan músculos oculares, de masticación, deglución y respirator

Tarjeta 8

Pregunta: ¿A quiénes afecta principalmente la forma de distrofia muscular descrita y cuál es la causa genética?

Respuesta: Afecta casi exclusivamente a varones y es causada por mutaciones en el gen de la distrofina.

Tarjeta 9

Pregunta: ¿Qué ocurre en la membrana muscular por ausencia de distrofina y cuál es la consecuencia celular?

Respuesta: La membrana se vuelve frágil y se rompe durante la contracción; entra exceso de Ca2+ provocando necrosis e inflamación de la fibra muscular.

Tarjeta 10

Pregunta: ¿Qué son las neuropatías periféricas según el contenido suministrado?

Respuesta: Condición en que los nervios sensoriales periféricos se dañan por lesión o enfermedad, siendo la neuropatía diabética la más frecuente.

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