Nomenclatura de Compuestos Orgánicos: Guía Fundamental
20 preguntas
A. Ano
B. Ne
Explicación: Para nombrar las amidas en general, se cambia la terminación -o del hidrocarburo correspondiente por la terminación -AMIDA. La regla para las amidas secundarias o terciarias es específica, indicando que se usan los nombres de los radicales alquilo unidos al nitrógeno precedidos de N, mientras que la regla general aplica a las amidas primarias.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los anhídridos de ácido asimétricos se nombran citando alfabéticamente los ácidos de los que derivan. Los anhídridos simétricos se nombran anteponiendo la palabra ANHÍDRIDO al ácido que le dio origen.
A. Se nombran cambiando la terminación -o del hidrocarburo correspondiente por la terminación -AMIDA, y los nombres de los radicales alquilo unidos al nitrógeno se preceden de la letra N en cursiva.
B. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido por -oato de, seguido del nombre del alcohol terminado en -ilo.
C. Se nombran anteponiendo el haluro correspondiente como HALURO DE y el nombre del ácido carboxílico del que deriva cambiando la terminación -oico por -oilo.
D. Se nombran añadiendo la terminación NITRILO al nombre del hidrocarburo correspondiente.
Explicación: Los materiales de estudio indican que si la amida es secundaria o terciaria, se dan los nombres de los radicales alquilo que están unidos al nitrógeno precedidos de la letra N en cursiva para indicar que dichos grupos están unidos al nitrógeno y no a un carbono, y se cambia la terminación -o del hidrocarburo correspondiente por la terminación -AMIDA.
A. Se toma el nombre del alcano de la cadena más larga, se reemplaza la "o" final por "OATO" y se antepone la palabra "ácido".
B. Se sustituye la "o" final del alcano correspondiente por "AMIDA" y se antepone la palabra "ácido".
C. Se antepone la palabra "ácido", se utiliza el nombre del alcano que corresponde a la cadena más larga de átomos de carbono (incluyendo el grupo carboxilo) y se sustituye la "o" final por el sufijo "OICO".
D. Se cambia la terminación "o" del alcano por "OIL O" y se le añade el nombre del haluro.
Explicación: Según el material de estudio, la nomenclatura IUPAC para los ácidos carboxílicos emplea el nombre del alcano que corresponde a la cadena más larga de átomos de carbono, que incluye al ácido carboxílico. La "o" final de alcanos se sustituye por el sufijo "OICO", y se antepone la palabra "ácido".
A. Ano
B. Ne
Explicación: La letra N en cursiva se emplea para indicar que los radicales alquilo están unidos directamente al nitrógeno y no a un carbono. La localización del grupo amino en la cadena principal se indica mediante el número del carbono al que está unido directamente el nitrógeno.