Resumen de Neuropsicología: Cerebro, Cognición y Conducta

Neuropsicología: Cerebro, Cognición y Conducta - Guía Esencial

Introducción

La categoría de trastornos neurodegenerativos agrupa enfermedades caracterizadas por la pérdida progresiva y selectiva de neuronas que conduce a deterioro motor, cognitivo y conductual. En este material focalizaremos en la Enfermedad de Parkinson (EP) y en la Enfermedad de Wilson como ejemplos paradigmáticos de afectación de los ganglios basales y sus consecuencias neuropsicológicas y clínicas.

Definición: Los trastornos neurodegenerativos son enfermedades en las que hay una degeneración progresiva de neuronas que produce disfunción neurológica y deterioro funcional en áreas motoras, cognitivas y afectivas.

Enfermedad de Parkinson (EP)

Historia y terminología

La denominación original de James Parkinson (1817) fue "parálisis agitante", que recoge la paradoja clínica: disminución del movimiento voluntario junto con temblor involuntario.

Componentes motores fundamentales

  • Acinesia / Bradicinesia: Dificultad o ausencia de movimiento espontáneo y lentitud en la ejecución motora.
  • Temblor: Movimientos oscilatorios involuntarios típicamente en reposo.

Epidemiología y etiología

  • Prevalencia aproximada: 1 por cada 1000 habitantes.
  • Afecta sobre todo a personas mayores; incidencia aumenta con la edad (ej. alrededor de $1.7%$ en mayores de 60 años).
  • 20% de los casos inician antes de los 50 años (inicio precoz).
  • Etiología multifactorial: alteraciones genéticas, exposición a neurotoxinas, estrés oxidativo, apoptosis, infecciones, y antecedentes de microtraumatismos cerebrales.

Bases neurobiológicas y umbral clínico

  • Sustrato principal: degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra compacta que afecta los ganglios basales.
  • Los síntomas motores aparecen cuando la pérdida dopaminérgica supera un umbral crítico (sintomatología manifiesta solo tras pérdida neuronal significativa).
  • La EP implica además disfunción en otros sistemas de neurotransmisión como el colinérgico y serotoninérgico, lo que explica síntomas no motores.

Definición: Umbral clínico es el punto a partir del cual la pérdida neuronal produce manifestaciones clínicas evidentes.

Criterios diagnósticos motores

  1. Temblor en reposo
  2. Bradicinesia
  3. Rigidez muscular
  4. Trastornos del equilibrio (caídas, freezing)

Otras manifestaciones motoras frecuentes:

  • Hipomimia ("cara de máscara")
  • Hipometría (amplitud reducida)
  • Alteraciones de la marcha: inicio difícil, pasos cortos, festinación
  • Trastornos del habla: hipofonía, disartria
  • Micrografía

Manifestaciones neuropsicológicas y conductuales

La afectación cognitiva en la EP suele deberse a disfunción fronto-estriatal.

Síndrome disejecutivo y atención

  • Dificultades en secuenciación y planificación de acciones.
  • Problemas para ordenar temporalmente eventos.
  • Déficits en atención sostenida y fatiga cognitiva; frecuente apatía.

Bradipsiquia

  • Lentificación del pensamiento y del procesamiento de información.

Perfil de memoria

  • No es típicamente un amnesia hipocampal como en Alzheimer; el problema es el acceso o evocación de información almacenada.
  • Memoria a largo plazo más afectada que la memoria a corto plazo en algunos pacientes; la memoria episódica puede presentar alteraciones discretas.

Definición: Bradipsiquia es la disminución en la velocidad de procesamiento mental y pensamiento.

Trastornos perceptivos y multisensoriales

  • Déficits visoespaciales que se combinan con problemas oculomotores (fijación y seguimiento)
  • Interferencia multisensorial: dificultad para procesar información de varios canales simultáneamente (ej., visual y auditiva), lo que puede inducir confusión y problemas en el cálculo de distancias y orientación espacial.

Afectación emocional y personalidad

  • Aplanamiento de la personalidad, cambios afectivos y síntomas psiquiátricos que a menudo preceden a los motores.

Pronóstico y comorbilidades

  • Riesgo elevado de deterioro cognitivo y demencia en fases avanzadas; la aparición t
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Trastornos neurodegenerativos: Parkinson y Wilson

Klíčové pojmy: La EP combina bradicinesia y temblor en reposo como signos cardinales, La EP aparece tras una pérdida crítica de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, Síndrome disejecutivo en EP deriva de disfunción fronto-estriatal, En EP la memoria muestra problemas de acceso/evocación más que amnesia hipocampal, Bradipsiquia es lentificación del pensamiento y afecta el rendimiento cognitivo, Enfermedad de Wilson es autosómica recesiva por acumulación de cobre, Anillo de Kayser-Fleischer es un signo ocular patognomónico de Wilson, Evaluación de Wilson incluye ceruloplasmina y cobre urinario de 24 h, Tratamiento de EP: levodopa y manejo multidisciplinario de síntomas motores y no motores, Tratamiento de Wilson: quelantes del cobre y manejo hepático, Interferencia multisensorial en EP dificulta realizar tareas con información simultánea, La aparición temprana de déficits cognitivos en EP indica peor pronóstico

## Introducción La categoría de trastornos neurodegenerativos agrupa enfermedades caracterizadas por la pérdida progresiva y selectiva de neuronas que conduce a deterioro motor, cognitivo y conductual. En este material focalizaremos en la Enfermedad de Parkinson (EP) y en la Enfermedad de Wilson como ejemplos paradigmáticos de afectación de los ganglios basales y sus consecuencias neuropsicológicas y clínicas. > Definición: Los trastornos neurodegenerativos son enfermedades en las que hay una degeneración progresiva de neuronas que produce disfunción neurológica y deterioro funcional en áreas motoras, cognitivas y afectivas. ## Enfermedad de Parkinson (EP) ### Historia y terminología La denominación original de James Parkinson (1817) fue "parálisis agitante", que recoge la paradoja clínica: disminución del movimiento voluntario junto con temblor involuntario. ### Componentes motores fundamentales - **Acinesia / Bradicinesia**: Dificultad o ausencia de movimiento espontáneo y lentitud en la ejecución motora. - **Temblor**: Movimientos oscilatorios involuntarios típicamente en reposo. ### Epidemiología y etiología - Prevalencia aproximada: 1 por cada 1000 habitantes. - Afecta sobre todo a personas mayores; incidencia aumenta con la edad (ej. alrededor de $1.7\%$ en mayores de 60 años). - 20% de los casos inician antes de los 50 años (inicio precoz). - Etiología multifactorial: alteraciones genéticas, exposición a neurotoxinas, estrés oxidativo, apoptosis, infecciones, y antecedentes de microtraumatismos cerebrales. ### Bases neurobiológicas y umbral clínico - Sustrato principal: degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra compacta que afecta los ganglios basales. - Los síntomas motores aparecen cuando la pérdida dopaminérgica supera un umbral crítico (sintomatología manifiesta solo tras pérdida neuronal significativa). - La EP implica además disfunción en otros sistemas de neurotransmisión como el colinérgico y serotoninérgico, lo que explica síntomas no motores. > Definición: Umbral clínico es el punto a partir del cual la pérdida neuronal produce manifestaciones clínicas evidentes. ### Criterios diagnósticos motores 1. Temblor en reposo 2. Bradicinesia 3. Rigidez muscular 4. Trastornos del equilibrio (caídas, freezing) Otras manifestaciones motoras frecuentes: - Hipomimia ("cara de máscara") - Hipometría (amplitud reducida) - Alteraciones de la marcha: inicio difícil, pasos cortos, festinación - Trastornos del habla: hipofonía, disartria - Micrografía ### Manifestaciones neuropsicológicas y conductuales La afectación cognitiva en la EP suele deberse a disfunción fronto-estriatal. #### Síndrome disejecutivo y atención - Dificultades en secuenciación y planificación de acciones. - Problemas para ordenar temporalmente eventos. - Déficits en atención sostenida y fatiga cognitiva; frecuente apatía. #### Bradipsiquia - Lentificación del pensamiento y del procesamiento de información. #### Perfil de memoria - No es típicamente un amnesia hipocampal como en Alzheimer; el problema es el acceso o evocación de información almacenada. - Memoria a largo plazo más afectada que la memoria a corto plazo en algunos pacientes; la memoria episódica puede presentar alteraciones discretas. > Definición: Bradipsiquia es la disminución en la velocidad de procesamiento mental y pensamiento. #### Trastornos perceptivos y multisensoriales - Déficits visoespaciales que se combinan con problemas oculomotores (fijación y seguimiento) - Interferencia multisensorial: dificultad para procesar información de varios canales simultáneamente (ej., visual y auditiva), lo que puede inducir confusión y problemas en el cálculo de distancias y orientación espacial. #### Afectación emocional y personalidad - Aplanamiento de la personalidad, cambios afectivos y síntomas psiquiátricos que a menudo preceden a los motores. ### Pronóstico y comorbilidades - Riesgo elevado de deterioro cognitivo y demencia en fases avanzadas; la aparición t