Resumen de Neuropsicología: Cerebro, Cognición y Conducta
Neuropsicología: Cerebro, Cognición y Conducta - Guía Esencial
Introducción
La categoría de trastornos neurodegenerativos agrupa enfermedades caracterizadas por la pérdida progresiva y selectiva de neuronas que conduce a deterioro motor, cognitivo y conductual. En este material focalizaremos en la Enfermedad de Parkinson (EP) y en la Enfermedad de Wilson como ejemplos paradigmáticos de afectación de los ganglios basales y sus consecuencias neuropsicológicas y clínicas.
Definición: Los trastornos neurodegenerativos son enfermedades en las que hay una degeneración progresiva de neuronas que produce disfunción neurológica y deterioro funcional en áreas motoras, cognitivas y afectivas.
Enfermedad de Parkinson (EP)
Historia y terminología
La denominación original de James Parkinson (1817) fue "parálisis agitante", que recoge la paradoja clínica: disminución del movimiento voluntario junto con temblor involuntario.
Componentes motores fundamentales
- Acinesia / Bradicinesia: Dificultad o ausencia de movimiento espontáneo y lentitud en la ejecución motora.
- Temblor: Movimientos oscilatorios involuntarios típicamente en reposo.
Epidemiología y etiología
- Prevalencia aproximada: 1 por cada 1000 habitantes.
- Afecta sobre todo a personas mayores; incidencia aumenta con la edad (ej. alrededor de $1.7%$ en mayores de 60 años).
- 20% de los casos inician antes de los 50 años (inicio precoz).
- Etiología multifactorial: alteraciones genéticas, exposición a neurotoxinas, estrés oxidativo, apoptosis, infecciones, y antecedentes de microtraumatismos cerebrales.
Bases neurobiológicas y umbral clínico
- Sustrato principal: degeneración de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra compacta que afecta los ganglios basales.
- Los síntomas motores aparecen cuando la pérdida dopaminérgica supera un umbral crítico (sintomatología manifiesta solo tras pérdida neuronal significativa).
- La EP implica además disfunción en otros sistemas de neurotransmisión como el colinérgico y serotoninérgico, lo que explica síntomas no motores.
Definición: Umbral clínico es el punto a partir del cual la pérdida neuronal produce manifestaciones clínicas evidentes.
Criterios diagnósticos motores
- Temblor en reposo
- Bradicinesia
- Rigidez muscular
- Trastornos del equilibrio (caídas, freezing)
Otras manifestaciones motoras frecuentes:
- Hipomimia ("cara de máscara")
- Hipometría (amplitud reducida)
- Alteraciones de la marcha: inicio difícil, pasos cortos, festinación
- Trastornos del habla: hipofonía, disartria
- Micrografía
Manifestaciones neuropsicológicas y conductuales
La afectación cognitiva en la EP suele deberse a disfunción fronto-estriatal.
Síndrome disejecutivo y atención
- Dificultades en secuenciación y planificación de acciones.
- Problemas para ordenar temporalmente eventos.
- Déficits en atención sostenida y fatiga cognitiva; frecuente apatía.
Bradipsiquia
- Lentificación del pensamiento y del procesamiento de información.
Perfil de memoria
- No es típicamente un amnesia hipocampal como en Alzheimer; el problema es el acceso o evocación de información almacenada.
- Memoria a largo plazo más afectada que la memoria a corto plazo en algunos pacientes; la memoria episódica puede presentar alteraciones discretas.
Definición: Bradipsiquia es la disminución en la velocidad de procesamiento mental y pensamiento.
Trastornos perceptivos y multisensoriales
- Déficits visoespaciales que se combinan con problemas oculomotores (fijación y seguimiento)
- Interferencia multisensorial: dificultad para procesar información de varios canales simultáneamente (ej., visual y auditiva), lo que puede inducir confusión y problemas en el cálculo de distancias y orientación espacial.
Afectación emocional y personalidad
- Aplanamiento de la personalidad, cambios afectivos y síntomas psiquiátricos que a menudo preceden a los motores.
Pronóstico y comorbilidades
- Riesgo elevado de deterioro cognitivo y demencia en fases avanzadas; la aparición t
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Trastornos neurodegenerativos: Parkinson y Wilson
Klíčové pojmy: La EP combina bradicinesia y temblor en reposo como signos cardinales, La EP aparece tras una pérdida crítica de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra, Síndrome disejecutivo en EP deriva de disfunción fronto-estriatal, En EP la memoria muestra problemas de acceso/evocación más que amnesia hipocampal, Bradipsiquia es lentificación del pensamiento y afecta el rendimiento cognitivo, Enfermedad de Wilson es autosómica recesiva por acumulación de cobre, Anillo de Kayser-Fleischer es un signo ocular patognomónico de Wilson, Evaluación de Wilson incluye ceruloplasmina y cobre urinario de 24 h, Tratamiento de EP: levodopa y manejo multidisciplinario de síntomas motores y no motores, Tratamiento de Wilson: quelantes del cobre y manejo hepático, Interferencia multisensorial en EP dificulta realizar tareas con información simultánea, La aparición temprana de déficits cognitivos en EP indica peor pronóstico