Hibridación de Ácidos Nucleicos y Sondas: Guía Completa
20 preguntas
A. Ano
B. Ne
Explicación: El marcaje de la sonda es fundamental en cualquier proceso de hibridación, permitiendo visualizar dónde se produce la hibridación y, así, identificar el fragmento de material genético objeto de estudio.
A. Actividad polimerasa (5′→3′) y actividad 5′→3′ exonucleasa.
B. Actividad polimerasa (5′→3′) y actividad 3′ exonucleasa.
C. Actividad polimerasa (3′→5′) y actividad endonucleasa.
D. Actividad 5′→3′ exonucleasa y actividad 3′ exonucleasa.
Explicación: El apartado 'PARTICIPANTES' de la técnica Random Priming especifica que el ADNpol I (Fragmento Klenow) 'Únicamente tiene actividad polimerasa (5′→3′), es decir, de síntesis y actividad 3 - exonucleasa'.
A. Ano
B. Ne
Explicación: La técnica de Northern blot se produce hibridación entre ARN y ADN. Específicamente, se produce la hibridación ARN diana-ADN-sonda, no ADN diana-ADN sonda.
A. Obtener fragmentos de ADN de diferentes tamaños.
B. Desnaturalizar los fragmentos de ADN para la hibridación.
C. Transferir los fragmentos de ADN desde el gel a la membrana de nitrocelulosa.
D. Permitir la detección del híbrido formado con sondas marcadas.
Explicación: Según la sección '4.1. Southern blot', la técnica consiste en 'cortar con una o más enzimas de restricción el ADN diana, obteniéndose fragmentos de diferentes tamaños que se separaran por electroforesis en gel'. Este proceso es el primer paso en el procedimiento experimental, denominado 'Digestión del ADN diana (muestra) con Enzimas de Restricción'.
A. Ano
B. Ne
Explicación: La fluorescencia emitida por un determinado pocillo en un microarray indica el nivel de expresión de un gen que se corresponde con la sonda en la muestra problema, no la cantidad de proteínas.