Hemostasia y Coagulación Sanguínea: Guía Completa para Estudiantes
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Pregunta: ¿Cuáles son los primeros pasos de la hemostasia tras daño endotelial?
Respuesta: Vasoconstricción periférica y exposición/release de colágeno que favorece la adherencia de plaquetas.
Pregunta: ¿Qué sigue a la adherencia plaquetaria en la hemostasia primaria?
Respuesta: Agregación plaquetaria formando el tapón plaquetario.
Pregunta: ¿Qué activa la cascada de coagulación y qué cofactor es esencial?
Respuesta: Se activa por factor tisular y requiere calcio (Ca2+) como cofactor.
Pregunta: Diferencia entre vía extrínseca e intrínseca de la coagulación en rapidez y activación.
Respuesta: Vía extrínseca: rápida, activada por daño tisular y factor tisular. Vía intrínseca: lenta, activada por contacto con superficies cargadas o colágeno.
Pregunta: ¿Qué conversion ocurre en la hemostasia secundaria?
Respuesta: El fibrinógeno es convertido en fibrina mediante la acción de la trombina.
Pregunta: ¿Qué permiten los productos de degradación de fibrina (PDFs) como el dímero D?
Respuesta: Permiten la degradación del coágulo de fibrina (fibrinólisis).
Pregunta: ¿Dónde se sintetizan la mayoría de los factores de coagulación?
Respuesta: En el hígado.
Pregunta: ¿Qué es una enfermedad tromboembólica según el contenido?
Respuesta: Una alteración en la fibrinólisis que conduce a formación patológica de trombos (tromboembolia).
Pregunta: Enumera las tres componentes de la triada de Virchow.
Respuesta: Estasis circulatoria, lesión en la pared vascular y estado hipercoagulable.
Pregunta: ¿Qué patologías clínicas se mencionan relacionadas con trombosis?
Respuesta: Trombosis venosa profunda (TVP) y tromboembolismo pulmonar (TEP).