Resumen de Guía de Medicina Pediátrica y Crónica

Guía de Medicina Pediátrica y Crónica: Resumen para Estudiantes

Introducción

La oncología pediátrica estudia los tumores que afectan a la población infantil y adolescente, sus factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. Este material sintetiza conceptos clave sobre leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de Hodgkin (LH) y retinoblastoma, con énfasis en diagnóstico, clasificación y abordajes terapéuticos.

Definición: La oncología pediátrica es la rama de la medicina que diagnostica y trata tumores malignos en niños y adolescentes, con estrategias orientadas a salvar la vida y preservar la calidad de vida y función orgánica.

Leucemia linfoblástica aguda (LLA)

Concepto y epidemiología

  • La LLA es el cáncer más frecuente en la infancia, representando aproximadamente el 75% de las leucemias pediátricas.

Definición: LLA es una proliferación maligna de precursores linfoides en médula ósea y sangre periférica que lleva a insuficiencia medular y posible afectación extramedular.

Factores de riesgo

  • Predisposición genética
  • Radiaciones ionizantes
  • Infecciones virales
  • Exposición a agentes químicos
  • Contaminación ambiental
  • Malnutrición

Clínica y hallazgos

  • Fiebre
  • Adenomegalias
  • Hepato/esplenomegalia
  • Palidez (anemia)
  • Sangrados (trombocitopenia)
  • Alteraciones visuales

Síndrome importante: El síndrome de lisis tumoral se caracteriza por hiperkalemia, hiperfosfatemia e hiperuricemia y requiere manejo urgente para prevenir insuficiencia renal y arritmias.

Clasificación FAB (histórica)

TipoCaracterística celular
L1Células pequeñas, homogéneas
L2Células grandes, heterogéneas
L3Células con marcada vacuolización citoplasmática

Tratamiento (esquema general)

  1. Inducción: vincristina, daunorrubicina, pegaspargasa, prednisona y triple intratecal.
  2. Consolidación: según riesgo, incluye metotrexato a altas dosis (MTXAD), mercaptopurina y triple intratecal.
  3. Mantenimiento: ciclos de 8 semanas con mercaptopurina, metotrexato y triple intratecal.
  4. Duración: mínimo 2 años con ajustes según riesgo de recaída.
  • Esquemas utilizados en México: «Terapia Total XV» y basados en BFM.
  • Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) en casos de alto riesgo o mala respuesta.
  • Radioterapia indicada en recaída en sistema nervioso central (SNC) o testículos.

Respuesta y definiciones clave

  • Remisión: <5% de blastos en médula ósea, sin enfermedad extramedular, neutrófilos ≥1000/μL y plaquetas ≥100,000/μL.
  • Recaída: reaparición de células leucémicas con ≥5% de blastos en médula ósea o enfermedad extramedular.
  • Refractariedad: persistencia de ≥5% de blastos en médula ósea tras inducción inicial.
  • Mala respuesta: blastos en sangre periférica >1000/μL después del día 8 de tratamiento.
  • Respuesta tardía: demora en alcanzar los hitos de respuesta según protocolos.
💡 Věděli jste?Did you know que la vigilancia estrecha de electrolitos y ácido úrico durante la inducción reduce significativamente la mortalidad asociada al síndrome de lisis tumoral?

Ejemplo práctico

  • Niño con diagnóstico de LLA que al ingreso presenta anemia, trombocitopenia y esplenomegalia; se inicia protocolo de inducción con control estricto de función renal y medidas para prevenir síndrome de lisis tumoral (hidratación, alopurinol o rasburicasa según riesgo).

Linfoma de Hodgkin (LH) en niños y adolescentes

Concepto y frecuencia

  • Segundo cáncer más frecuente en pediatría después de las leucemias.

Definición: LH es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg en un microambiente inflamatorio, con distintos subtipos clínicos y pronósticos.

Clínica y síntomas

  • Síntomas constitucionales inespecíficos: fatiga, anorexia, pérdida de peso, prurito, diaforesis nocturna y fiebre.
  • Síntomas B (criterios que orientan pronóstico): fiebre >38°C, pérdida de peso ≥10% en 6 meses, diaforesis nocturna.
  • Adenopatías indoloras, frecuentemente supraclaviculares o cervicales (80%).
  • Afectaci
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Oncología pediátrica esencial

Klíčové pojmy: LLA es la leucemia más frecuente en niños (≈75% de leucemias pediátricas), Síndrome de lisis tumoral: hiperkalemia, hiperfosfatemia e hiperuricemia; prevención y manejo urgente, Inducción en LLA: vincristina, daunorrubicina, pegaspargasa, prednisona y triple intratecal, Remisión en LLA: <5% blastos en médula, neutrófilos ≥1000/μL, plaquetas ≥100,000/μL, Biopsia excisional de ganglio es el estándar de oro para diagnosticar linfoma de Hodgkin, Niveles elevados de VEB se asocian con desarrollo de linfoma de Hodgkin en algunos casos, Retinoblastoma sigue el modelo de "doble golpe" en el gen RB1; 40% hereditario, Tratamiento de retinoblastoma busca salvar vida y visión: quimioterapia combinada y terapias focales, Enucleación indicada en retinoblastoma estadio E o D sin respuesta, Seguimiento de retinoblastoma: RMN orbital cada 3–6 meses inicialmente

## Introducción La oncología pediátrica estudia los tumores que afectan a la población infantil y adolescente, sus factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. Este material sintetiza conceptos clave sobre leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de Hodgkin (LH) y retinoblastoma, con énfasis en diagnóstico, clasificación y abordajes terapéuticos. > **Definición:** La oncología pediátrica es la rama de la medicina que diagnostica y trata tumores malignos en niños y adolescentes, con estrategias orientadas a salvar la vida y preservar la calidad de vida y función orgánica. ## Leucemia linfoblástica aguda (LLA) ### Concepto y epidemiología - La LLA es el cáncer más frecuente en la infancia, representando aproximadamente el 75% de las leucemias pediátricas. > **Definición:** LLA es una proliferación maligna de precursores linfoides en médula ósea y sangre periférica que lleva a insuficiencia medular y posible afectación extramedular. ### Factores de riesgo - Predisposición genética - Radiaciones ionizantes - Infecciones virales - Exposición a agentes químicos - Contaminación ambiental - Malnutrición ### Clínica y hallazgos - Fiebre - Adenomegalias - Hepato/esplenomegalia - Palidez (anemia) - Sangrados (trombocitopenia) - Alteraciones visuales > **Síndrome importante:** El síndrome de lisis tumoral se caracteriza por hiperkalemia, hiperfosfatemia e hiperuricemia y requiere manejo urgente para prevenir insuficiencia renal y arritmias. ### Clasificación FAB (histórica) | Tipo | Característica celular | |---|---| | L1 | Células pequeñas, homogéneas | | L2 | Células grandes, heterogéneas | | L3 | Células con marcada vacuolización citoplasmática | ### Tratamiento (esquema general) 1. Inducción: vincristina, daunorrubicina, pegaspargasa, prednisona y triple intratecal. 2. Consolidación: según riesgo, incluye metotrexato a altas dosis (MTXAD), mercaptopurina y triple intratecal. 3. Mantenimiento: ciclos de 8 semanas con mercaptopurina, metotrexato y triple intratecal. 4. Duración: mínimo 2 años con ajustes según riesgo de recaída. - Esquemas utilizados en México: «Terapia Total XV» y basados en BFM. - Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCPH) en casos de alto riesgo o mala respuesta. - Radioterapia indicada en recaída en sistema nervioso central (SNC) o testículos. ### Respuesta y definiciones clave - Remisión: <5% de blastos en médula ósea, sin enfermedad extramedular, neutrófilos ≥1000/μL y plaquetas ≥100,000/μL. - Recaída: reaparición de células leucémicas con ≥5% de blastos en médula ósea o enfermedad extramedular. - Refractariedad: persistencia de ≥5% de blastos en médula ósea tras inducción inicial. - Mala respuesta: blastos en sangre periférica >1000/μL después del día 8 de tratamiento. - Respuesta tardía: demora en alcanzar los hitos de respuesta según protocolos. Did you know que la vigilancia estrecha de electrolitos y ácido úrico durante la inducción reduce significativamente la mortalidad asociada al síndrome de lisis tumoral? ### Ejemplo práctico - Niño con diagnóstico de LLA que al ingreso presenta anemia, trombocitopenia y esplenomegalia; se inicia protocolo de inducción con control estricto de función renal y medidas para prevenir síndrome de lisis tumoral (hidratación, alopurinol o rasburicasa según riesgo). ## Linfoma de Hodgkin (LH) en niños y adolescentes ### Concepto y frecuencia - Segundo cáncer más frecuente en pediatría después de las leucemias. > **Definición:** LH es un linfoma caracterizado por la presencia de células de Reed-Sternberg en un microambiente inflamatorio, con distintos subtipos clínicos y pronósticos. ### Clínica y síntomas - Síntomas constitucionales inespecíficos: fatiga, anorexia, pérdida de peso, prurito, diaforesis nocturna y fiebre. - Síntomas B (criterios que orientan pronóstico): fiebre >38°C, pérdida de peso ≥10% en 6 meses, diaforesis nocturna. - Adenopatías indoloras, frecuentemente supraclaviculares o cervicales (80%). - Afectaci