Glomerulonefritis Membranoproliferativa y Glomerulopatías C3
La glomerulonefritis membranoproliferativa (GNMP) es un conjunto de patrones histológicos de lesión glomerular que requieren un manejo individualizado según la gravedad clínica y la presencia de síndrome nefrótico o deterioro de la función renal. En este material se resumen opciones de tratamiento práctico y estrategias de nefroprotección, con ejemplos clínicos y recomendaciones basadas en evidencia actualizada.
Definición: La GNMP es un patrón histológico caracterizado por engrosamiento de la pared capilar glomerular y proliferación mesangial; el manejo depende de la gravedad clínica y del riesgo de progresión a enfermedad renal crónica.
Definición: Estratificación por gravedad es la clasificación clínica que guía la intensidad del manejo y la necesidad de terapias inmunosupresoras.
Definición: Nefroprotección incluye medidas farmacológicas y no farmacológicas destinadas a disminuir la progresión del daño renal.
Definición: Inducción es la fase inicial del tratamiento inmunosupresor destinada a lograr remisión clínica rápida.
| Objetivo | Prednisona 1 mg/kg/día | Inhibidor de calcineurina (ciclosporina/tacrolimus) |
|---|---|---|
| Mecanismo | Inmunosupresión general | Inhibición específica de la calcineurina, reduce proteinuria rápido |
| Ventajas | Amplia experiencia, coste relativamente bajo | Reducción rápida de proteinuria en algunos pacientes |
| Riesgos | Infecciones, hiperglucemia, osteoporosis | Nefrotoxicidad, HTA, interacciones farmacológicas |
| Indicaciones típic |
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Klíčová slova: Glomerulonefritis membranoproliferativa y nefropatías por C3, Glomerulopatías por complemento, Tratamiento de glomerulonefritis membranoproliferativa
Klíčové pojmy: Estratificar por gravedad: leve vs síndrome nefrótico vs función renal deteriorada, Manejo conservador inicial para todos: IECA/ARA-II, control de PA, iSGLT2 según indicación, Objetivo de PA: < $120/80$ mmHg cuando sea tolerado, Inducción en síndrome nefrótico: prednisona $1\ \text{mg/kg/día}$ por 12–14 semanas, Alternativa de inducción: inhibidores de calcineurina (ciclosporina/tacrolimus), Evitar inmunosupresión en enfermedad leve salvo progresión, Monitorizar cada 1–3 meses: proteinuria, creatinina, PA, perfil metabólico, Restricción de sodio y manejo de dislipidemia con estatinas según indicación, Vigilar nefrotoxicidad y efectos adversos de terapias inmunosupresoras, Reevaluar y escalar tratamiento si proteinuria aumenta o FGe disminuye