Test sobre Genética Fundamental y Trastornos Cromosómicos
Genética Fundamental y Trastornos Cromosómicos: Guía Esencial
Test: Genética Mendeliana y Citogenética, Clasificación de cromosomas
20 preguntas
Pregunta 1: La mutación por inserción se debe a una sustitución inadecuada de bases nitrogenadas.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Según los materiales de estudio, el tipo de mutación que se debe a una sustitución inadecuada de bases nitrogenadas es la mutación puntual, no la inserción.
Pregunta 2: Es posible observar cromosomas durante la profase de la división celular.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Según los materiales de estudio, la profase es la etapa de la división celular donde es posible observar cromosomas, como se indica en el punto 6.
Pregunta 3: De acuerdo con las leyes de Mendel, ¿cuál ley establece que los caracteres recesivos enmascarados en la F1 reaparecen en la segunda generación filial (F2) en una proporción de 3:1, debido a la segregación de los alelos sin alteración?
A. La Uniformidad
B. La Segregación
C. La distribución independiente
D. La tercera ley de Mendel
Explicación: Según el material de estudio, la Ley de la Segregación establece que los caracteres recesivos enmascarados en la F1 reaparecen en la F2 en una proporción de 3:1, debido a que los miembros de la pareja alélica del heterocigoto se segregan sin alteración durante la formación de los gametos.
Pregunta 4: Dada una cruza de dos líneas puras donde NN corresponde a pelaje blanco y nn a pelaje café, ¿cuál es el fenotipo esperado en la primera generación filial (F1)?
A. 100% pelaje café
B. 100% pelaje blanco
C. 75% pelaje blanco, 25% pelaje café
D. 50% pelaje blanco, 50% pelaje café
Explicación: Según el material de estudio, en una cruza como NN (pelaje blanco) x nn (pelaje café), la primera generación filial (F1) estará compuesta por individuos heterocigotos (Nn). Si asumimos que el pelaje blanco (N) es dominante, entonces el 100% de la F1 presentará pelaje blanco, como se sugiere en la opción de la pregunta 10.
Pregunta 5: La definición de un cromosoma acrocéntrico, que detalla su estructura y posición del centrómero, se encuentra explicitada en los materiales de estudio proporcionados.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los materiales de estudio solamente mencionan 'Acrocéntrico' como una clasificación dentro de la investigación sobre la morfología de los cromosomas, pero no proporcionan ninguna definición o detalle sobre su estructura o la posición del centrómero.