Test sobre Fundamentos de Genética y Biología Molecular

Pregunta 1: La mayor cantidad de polimorfismos en una población se encuentra a nivel de fenotipos observables a simple vista.

A. Ano

B. Ne

Explicación: La mayor cantidad de polimorfismo se encuentra a nivel de cambios puntuales en la secuencia de nucleótidos del ADN. Los fenotipos observables a simple vista, como la morfología, tamaño o color, tienen una variación menor que la existente a nivel molecular.

Pregunta 2: En relación al fenómeno de no-disyunción, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

A. Solo puede ocurrir durante la primera división meiótica.

B. Es exclusiva de organismos animales, no ocurriendo en plantas.

C. Puede producirse tanto en la primera como en la segunda división meiótica.

D. Exclusivamente resulta en gametos con un número cromosómico n y n+1.

Explicación: La no-disyunción es el fallo en la separación de cromosomas durante la meiosis. Según la fundamentación, puede ocurrir en la meiosis I (cuando no se separan los cromosomas homólogos) o en la meiosis II (cuando no se separan las cromátidas hermanas). Ambas situaciones producen gametos con números cromosómicos anormales y pueden ocurrir en cualquier organismo eucariota, incluyendo plantas.

Pregunta 3: Si la incidencia de una enfermedad es 1 en 625, la frecuencia alélica recesiva (q) es 0.05.

A. Ano

B. Ne

Explicación: La frecuencia alélica recesiva (q) se calcula a partir de la incidencia de la enfermedad. Si la incidencia es 1 en 625, entonces q² = 1/625, lo que resulta en q = 0.04.

Pregunta 4: Según los materiales de estudio, si la frecuencia alélica recesiva (q) es 0.04 y la frecuencia alélica dominante (p) es 0.96, ¿cuál es la frecuencia de portadores (2pq) en la población?

A. 0.00768

B. 0.0768

C. 0.768

D. 0.04

Explicación: La frecuencia de portadores (heterocigotos) se calcula multiplicando 2 por la frecuencia alélica dominante (p) y por la frecuencia alélica recesiva (q). Según los materiales, 2pq = 2 x 0.96 x 0.04 = 0.0768.

Pregunta 5: El aumento de la heterocigosidad, conocido como heterosis o vigor híbrido, produce individuos con características mejoradas respecto de los progenitores.

A. Ano

B. Ne

Explicación: El aumento de la heterocigosidad o heterosis, comúnmente llamado vigor híbrido, ocurre cuando se cruzan individuos de líneas genéticas distintas, lo que provoca que la progenie acumule una gran cantidad de loci en estado heterocigoto. Esto enmascara los efectos negativos de alelos recesivos perjudiciales y resulta en descendientes biológicamente más fuertes, fértiles, grandes o resistentes que sus líneas parentales puras.