Test sobre Farmacodinámica: Interacción Fármaco-Receptor

Pregunta 1: Los fármacos actúan en el organismo creando nuevas respuestas celulares que no existían previamente.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Los fármacos no originan respuestas celulares distintas a las ya existentes en el organismo, sino que actúan modificando, ya sea aumentando o reduciendo la velocidad o magnitud de los procesos propios de la célula.

Pregunta 2: La vía de la Adenilato ciclasa (AC)/AMPc es una de las dos vías fundamentales controladas por receptores que actúan mediante proteínas G.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Los receptores controlan dos vías fundamentales por mediación de proteínas G, siendo una de ellas la vía de la Adenilato ciclasa (AC)/AMPc. La otra es la vía de la Fosfolipasa C/trifosfato de inositol (IP3) / diacilglicerol (DAG).

Pregunta 3: ¿Cuál es la principal conclusión de la farmacogenética con respecto a la efectividad y toxicidad de un fármaco, más allá de los factores endógenos y exógenos?

A. La edad y el sexo del paciente son los únicos determinantes.

B. Los genes del individuo son los que determinan la efectividad y toxicidad.

C. La dieta y los estados patológicos son siempre más importantes que la genética.

D. Las reacciones adversas son inevitables, independientemente de la genética.

Explicación: La farmacogenética indica que, más allá de factores endógenos como la edad, el sexo y los factores inmunológicos, y factores exógenos como los ambientales, los medicamentos y las dietas, la efectividad y toxicidad de un fármaco está determinada por los genes del individuo.

Pregunta 4: Sobre los receptores acoplados a proteínas G, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?

A. Están acoplados directamente a un canal iónico y son activados por neurotransmisores rápidos.

B. Están constituidos por siete segmentos transmembrana y se acoplan a los sistemas efectores mediante una proteína G.

C. Son un tipo de receptor ligado a quinasas que integra un sistema intracelular enzimático, como la tirosincinasa.

D. Su activación siempre lleva a la liberación de calcio de los compartimientos intracelulares.

Explicación: Los receptores acoplados a proteínas G se caracterizan por tener siete segmentos transmembrana y se acoplan a los sistemas efectores a través de una proteína G. La opción 0 describe los receptores asociados a canales iónicos, la opción 2 describe los receptores ligados a quinasas, y la opción 3 es incorrecta porque estos receptores pueden activar o inhibir diferentes vías, no siempre liberando calcio.

Pregunta 5: Algunos fármacos actúan como análogos estructurales del sustrato para inhibir la actividad catalítica de las enzimas.

A. Ano

B. Ne

Explicación: Los fármacos dirigidos a enzimas pueden actuar mediante inhibición enzimática, siendo análogos estructurales del sustrato que se unen a la enzima inhibiendo su actividad catalítica, ya sea reversible o irreversiblemente.