Test sobre Evolución Molecular y Teoría Neutra
Evolución Molecular y Teoría Neutra: Guía para Estudiantes
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20 preguntas
Pregunta 1: Una aplicación de las genealogías de genes es establecer los mecanismos que han moldeado la variabilidad a nivel nucleotídico y molecular en las poblaciones.
A. Sí
B. No
Explicación: La teoría de la coalescencia y las genealogías de genes permiten establecer los mecanismos que han dado forma a la variabilidad en las poblaciones, tanto a nivel nucleotídico como molecular.
Pregunta 2: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la huella genética que deja la mezcla de poblaciones y la selección equilibradora, según los materiales de estudio?
A. Ambos procesos resultan en un exceso de variantes raras o en baja frecuencia.
B. Ambos procesos llevan a un exceso de variantes en frecuencias intermedias, con un valor de D positivo y pi mayor que el teta de Watterson.
C. La mezcla de poblaciones y la selección equilibradora tienden a reducir la variación genética en comparación con un escenario de neutralidad selectiva.
D. La selección equilibradora preserva alelos por más tiempo que 4N, resultando en mayor variación, mientras que la mezcla de poblaciones mimetiza esta huella al generar un exceso de variantes en frecuencias intermedias.
Explicación: Los materiales de estudio indican que la mezcla de poblaciones 'puede llevar también a un exceso de variantes en frecuencias intermedias, de modo tal que en esta situación pi tende a ser mayor al teta de Watterson, de modo tal que el valor de D va a ser positivo'. También se menciona que la huella que deja la mezcla de dos poblaciones 'es equivalente a la selección equilibradora'. Además, se explica que la selección equilibradora 'es un proceso que tiende a preservar alelos por más tiempo que la deriva genética, es decir, por más tiempo que 4N', lo que lleva a 'mayor variación que respecto de un gen que está evolucionando simplemente bajo neutralidad selectiva'. Por lo tanto, un exceso de variantes en frecuencias intermedias (opción 1) es una característica compartida o mimetizada, y la descripción de la selección equilibradora que lleva a mayor variación y la mezcla de poblaciones con exceso de variantes intermedias (opción 3) es precisa. La opción 0 describe la huella de la selección positiva, no la equilibradora o la mezcla de poblaciones. La opción 2 es incorrecta porque la selección equilibradora aumenta la variación.
Pregunta 3: Mapear las mutaciones en la genealogía tiene como objetivo principal ocultar las relaciones genealógicas entre los individuos.
A. Sí
B. No
Explicación: Mapear las mutaciones en la genealogía sirve para dividirla en subgrupos y permite inferir las relaciones genealógicas, no ocultarlas. Por ejemplo, una mutación en un ancestro caracteriza a un grupo de individuos que comparten esa variante debido a un ancestro común, lo que ayuda a determinar un grupo monofilético.
Pregunta 4: Según el primer estudio publicado por Marty Kraitman en 1985 sobre la secuenciación de alelos del gen alcohol deshidrogenasa de drosophila melanogaster, ¿cuáles fueron las principales conclusiones sobre los alelos FAST y SLOW?
A. Los alelos FAST y SLOW diferían entre sí por una sustitución aminoacídica no sinónima.
B. Los alelos FAST y SLOW se parecían más entre sí que dentro de cada grupo a nivel de variantes sinónimas.
C. Todos los alelos FAST migraban menos en la electroforesis que los alelos SLOW.
D. Los alelos FAST y SLOW se parecían más dentro de cada grupo que entre los grupos a nivel de variantes sinónimas.
Explicación: El estudio de Kraitman encontró que los alelos FAST y SLOW diferían por una sustitución aminoacídica no sinónima. También se observó que, a nivel de variantes sinónimas, los alelos se parecían más dentro de cada grupo (FAST con FAST, SLOW con SLOW) que entre los grupos FAST y SLOW. La opción que indica que FAST y SLOW se parecían más entre sí que dentro de cada grupo es incorrecta, y la movilidad electroforética de los alelos se describió como que los SLOW migraban menos y los FAST migraban más, no al revés.
Pregunta 5: El cromosoma Y, que refleja la historia de los linajes paternos, muestra una coalescencia relativamente reciente.
A. Sí
B. No
Explicación: El ADN mitocondrial y el cromosoma Y, que reflejan la historia de los linajes maternales y paternos respectivamente, muestran una coalescencia relativamente reciente.