Tarjetas de Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth: Guía de Estudio Completa
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Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
20 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Qué es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT)?
Respuesta: Un grupo de neuropatías periféricas hereditarias, crónicas y generalmente progresivas que afectan nervios motores y sensitivos, especialmente en extre
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Por qué no se debe confundir la CMT con el pie de Charcot?
Respuesta: Porque la CMT es una neuropatía hereditaria motora y sensitiva, mientras que el pie de Charcot es una complicación articular secundaria a neuropatía (
Tarjeta 3
Pregunta: ¿Cuál es la idea clave sobre la fisiopatología de la CMT?
Respuesta: El problema está en la comunicación entre nervio y músculo, lo que produce debilidad, alteración de la sensibilidad y deformidades del pie.
Tarjeta 4
Pregunta: ¿Qué tipos de daño nervioso pueden ocurrir en la CMT?
Respuesta: Daño desmielinizante, daño axonal o mixto (ambos).
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Qué ocurre cuando la mielina está dañada en la CMT?
Respuesta: La conducción nerviosa se hace más lenta, la señal eléctrica es menos eficiente, y aparece debilidad y fatiga muscular.
Tarjeta 6
Pregunta: ¿Qué consecuencias tiene el daño axonal en la CMT?
Respuesta: Pérdida de fuerza distal, atrofia muscular progresiva y menor sensibilidad en pies y manos.
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Qué segmentos del cuerpo suelen afectarse primero en la CMT y por qué?
Respuesta: Los nervios más largos: pies y piernas antes que manos, porque las fibras largas son más vulnerables.
Tarjeta 8
Pregunta: Define axón y mielina según el contenido.
Respuesta: Axón: prolongación de la neurona que transmite el impulso nervioso. Mielina: capa que recubre el axón y permite que el impulso viaje rápido y eficient
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Cuál es la causa principal de la CMT?
Respuesta: Es de origen genético; existen múltiples genes y formas de herencia.
Tarjeta 10
Pregunta: ¿Cuántas causas genéticas se han descrito relacionadas con CMT y trastornos similares?
Respuesta: Se han descrito más de 100 causas genéticas.