Tarjetas de Deficiencia de Factor VII: Coagulación y Tratamiento
Deficiencia de Factor VII: Coagulación y Tratamiento Completo
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Factor VII y coagulopatías
13 tarjetas
Tarjeta 1
Pregunta: ¿Qué dependencia vitamínica tiene el factor VII para su síntesis?
Respuesta: Dependiente de la vitamina H (biotina) según el contenido.
Tarjeta 2
Pregunta: ¿Dónde se sintetiza el factor VII?
Respuesta: En el hígado de forma dependiente de vitamina H.
Tarjeta 3
Pregunta: ¿En qué vía de la coagulación participa principalmente el factor VII?
Respuesta: En la vía extrínseca (vía del factor tubular, FIII).
Tarjeta 4
Pregunta: Describe brevemente la activación iniciada por el factor tubular relacionada con el factor VII.
Respuesta: El factor tubular activa VII→VIIa, que activa X→Xa iniciando la vía común.
Tarjeta 5
Pregunta: ¿Cuál es la vida media aproximada del factor VII según el contenido?
Respuesta: 4-6 horas.
Tarjeta 6
Pregunta: Menciona manifestaciones hemorrágicas (mortones) asociadas a alteraciones del factor VII.
Respuesta: Gingivorragia, epistaxis, sangrado en sistema nervioso central y tracto gastrointestinal.
Tarjeta 7
Pregunta: ¿Cuál es la herencia de la deficiencia del factor VII (proconstitua)?
Respuesta: Autosomal recesiva.
Tarjeta 8
Pregunta: ¿Cómo se describe la presentación clínica de la deficiencia de factor VII?
Respuesta: Es clínicamente heterogénea.
Tarjeta 9
Pregunta: ¿Cuál es la prevalencia aproximada de la deficiencia de factor VII en recién nacidos vivos según el contenido?
Respuesta: Aproximadamente 1 por 500,000 nacidos vivos.
Tarjeta 10
Pregunta: ¿Cuáles son los síntomas más comunes de la deficiencia de factor VII?
Respuesta: Epistaxis y sangrado uterino anormal.