Ácidos Carboxílicos: Nomenclatura, Propiedades y Síntesis
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Pregunta: Escribe la fórmula estructural del ácido propenoico y da su nombre IUPAC.
Respuesta: CH2=CH–CO2H; nombre IUPAC: ácido propenoico (también llamado ácido acrílico).
Pregunta: ¿Cuál es la estructura del ácido 3-fenilpropanoico?
Respuesta: Ph–CH2–CH2–CO2H (fenil unido al carbono 3 de la cadena propanoica).
Pregunta: Dibuja la fórmula del ácido (R)-2,3-dimetilbutanoico (indica configuración R).
Respuesta: HO2C–CH(CH3)–CH(CH3)–CH3 con configuración absoluta (R) en el carbono 2 (sustituyentes: CO2H, CH(CH3)–CH3, H, CH3).
Pregunta: ¿Cómo es la estructura del ácido maleico?
Respuesta: HO2C–CH=CH–CO2H con las dos funciones carboxilo en configuración cis (isómero cis del butenedióico).
Pregunta: Escribe la estructura del ácido (S)-2-cloro-3-fenilpropanoico.
Respuesta: HO2C–CH(Cl)–CH(Ph)–H con configuración (S) en el carbono 2 (2-cloro, 3-fenil en la cadena propanoico).
Pregunta: Representa el ácido cis-2-nonenoico.
Respuesta: HO2C–CH=CH–(CH2)6–CH3 con la doble enlace en posición 2 y configuración cis entre los sustituyentes del doble enlace.
Pregunta: ¿Cómo es el ácido 2,3-dimetil-4-nitrobenzoico?
Respuesta: Anillo bencénico con CO2H en posición 1, grupos metilo en posiciones 2 y 3, y NO2 en posición 4 respecto al CO2H.
Pregunta: ¿Cuál es la fórmula del ácido adípico?
Respuesta: HO2C–(CH2)4–CO2H (ácido hexanodioico, diácido con seis átomos de carbono total).
Pregunta: ¿Cómo se representa el ácido trans-2-butenoico?
Respuesta: HO2C–CH=CH–CH3 con la doble enlace en posición 2 y configuración trans entre los sustituyentes del doble enlace.
Pregunta: Estructura del ácido (2S,3R)-3-bromo-2-metilbutanoico.
Respuesta: HO2C–CH(CH3)–CH(Br)–CH3 con configuración (2S,3R) en los carbonos 2 y 3 respectivamente.