Ácidos Carboxílicos: Estructura, Propiedades y Reacciones Guía
20 preguntas
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los materiales de estudio indican que la oxidación de alquilbencenos es una "oxidación en cadenas laterales, posiciones bencílicas", lo que significa que la cadena alquílica unida al anillo bencénico es la que se convierte en el grupo carboxilo, mientras que el anillo bencénico permanece intacto.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los materiales de estudio presentan la 'Carboxilación con reactivos de Grignard' como uno de los métodos de obtención de ácidos carboxílicos, mostrando la reacción de un reactivo de Grignard (R-MgX) con CO2 y posterior hidrólisis (H3O+) para formar un ácido carboxílico (R-COOH).
A. Un grupo carbonilo (-C=O) y un grupo amino (-NH2) en el mismo átomo de carbono.
B. Un grupo hidroxilo (-OH) y un grupo alquilo (-R) en el mismo átomo de carbono.
C. Un grupo carbonilo (-C=O) y un grupo hidroxilo (-OH) en el mismo átomo de carbono.
D. Un grupo éter (-O-) y un grupo carbonilo (-C=O) en el mismo átomo de carbono.
Explicación: El grupo carboxilo está formado por un grupo carbonilo (-C=O) y un grupo hidroxilo (-OH) unidos al mismo átomo de carbono.
A. Un aldehído
B. Un éster
C. Una cetona
D. Un alcohol
Explicación: El material de estudio, en la sección 'Descarboxilación de β-cetoácidos', muestra claramente que estos ácidos se descarboxilan para formar cetonas. Un ejemplo específico es la descarboxilación del ácido acetoacético para producir acetona.
A. Ano
B. Ne
Explicación: Los átomos de oxígeno en un grupo carbonilo presentan alta polarización debido tanto a los efectos de resonancia como a los efectos inductivos.