Test na Základy genetiky a dědičnosti
Základy genetiky a dědičnosti: Průvodce pro studenty | Maturita
Test: Genetika a dědičnost, Genetika dědičnosti
20 otázek
Otázka 1: Rh inkompatibilita je riziková v těhotenství, pokud je matka Rh− a plod Rh+.
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: Rh inkompatibilita může být riziková v těhotenství, pokud je matka Rh− a plod Rh+.
Otázka 2: Při neúplné dominanci má heterozygot stejný fenotyp jako dominantní homozygot.
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: Při neúplné dominanci má heterozygot mezilehlý fenotyp, nikoli stejný jako dominantní homozygot. Stejný fenotyp jako dominantní homozygot má heterozygot v případě úplné dominance.
Otázka 3: Které tvrzení přesně definuje pojem alela v genetice?
A. Místo genu na chromozomu.
B. Úsek DNA nesoucí informaci pro funkční produkt.
C. Konkrétní varianta genu.
D. Pozorovatelný projev znaku.
Vysvětlení: Alela je definována jako konkrétní varianta genu. Místo genu na chromozomu je lokus, úsek DNA nesoucí informaci pro funkční produkt je gen a pozorovatelný projev znaku je fenotyp.
Otázka 4: Která tvrzení správně vystihují rozdíl mezi genotypem a fenotypem?
A. Genotyp je soubor alel pro daný znak, zatímco fenotyp je jeho pozorovatelný projev.
B. Fenotyp vzniká působením genotypu a prostředí, kdežto genotyp je genetická výbava.
C. Genotyp je pozorovatelný projev znaku, zatímco fenotyp je genetická výbava jedince.
D. Genotyp je ovlivněn prostředím, ale fenotyp je určen pouze alelami.
Vysvětlení: Genotyp je definován jako genetická výbava jedince nebo kombinace alel pro určitý znak. Fenotyp je pozorovatelný projev znaku, který vzniká působením genotypu a prostředí. Z toho vyplývá, že fenotyp je výsledkem interakce genotypu s prostředím, zatímco genotyp je samotný soubor genetických informací.
Otázka 5: Autozomálně recesivní dědičnost se v rodokmenu typicky projevuje výskytem postižených jedinců v každé generaci.
A. Ano
B. Ne
Vysvětlení: Typickým znakem autozomálně recesivní dědičnosti v rodokmenu je, že zdraví rodiče mohou mít postižené dítě, což znamená, že se onemocnění může přeskočit generaci, jelikož přenašeči jsou fenotypově zdraví. Výskyt v každé generaci je typický pro autozomálně dominantní dědičnost.