Test na Základy genetiky a dědičnosti

Otázka 1: Rh inkompatibilita je riziková v těhotenství, pokud je matka Rh− a plod Rh+.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Rh inkompatibilita může být riziková v těhotenství, pokud je matka Rh− a plod Rh+.

Otázka 2: Při neúplné dominanci má heterozygot stejný fenotyp jako dominantní homozygot.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Při neúplné dominanci má heterozygot mezilehlý fenotyp, nikoli stejný jako dominantní homozygot. Stejný fenotyp jako dominantní homozygot má heterozygot v případě úplné dominance.

Otázka 3: Které tvrzení přesně definuje pojem alela v genetice?

A. Místo genu na chromozomu.

B. Úsek DNA nesoucí informaci pro funkční produkt.

C. Konkrétní varianta genu.

D. Pozorovatelný projev znaku.

Vysvětlení: Alela je definována jako konkrétní varianta genu. Místo genu na chromozomu je lokus, úsek DNA nesoucí informaci pro funkční produkt je gen a pozorovatelný projev znaku je fenotyp.

Otázka 4: Která tvrzení správně vystihují rozdíl mezi genotypem a fenotypem?

A. Genotyp je soubor alel pro daný znak, zatímco fenotyp je jeho pozorovatelný projev.

B. Fenotyp vzniká působením genotypu a prostředí, kdežto genotyp je genetická výbava.

C. Genotyp je pozorovatelný projev znaku, zatímco fenotyp je genetická výbava jedince.

D. Genotyp je ovlivněn prostředím, ale fenotyp je určen pouze alelami.

Vysvětlení: Genotyp je definován jako genetická výbava jedince nebo kombinace alel pro určitý znak. Fenotyp je pozorovatelný projev znaku, který vzniká působením genotypu a prostředí. Z toho vyplývá, že fenotyp je výsledkem interakce genotypu s prostředím, zatímco genotyp je samotný soubor genetických informací.

Otázka 5: Autozomálně recesivní dědičnost se v rodokmenu typicky projevuje výskytem postižených jedinců v každé generaci.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Typickým znakem autozomálně recesivní dědičnosti v rodokmenu je, že zdraví rodiče mohou mít postižené dítě, což znamená, že se onemocnění může přeskočit generaci, jelikož přenašeči jsou fenotypově zdraví. Výskyt v každé generaci je typický pro autozomálně dominantní dědičnost.