Polycytemie: Klasifikace a etiologie pro studenty
Klepni pro otočení · Swipni pro navigaci
15 kartiček
Otázka: Co je polycytemie?
Odpověď: Stav zvýšeného množství erytrocytů (paralelně i zvýšené Hb a hematokritu).
Otázka: Jaké jsou hlavní kategorie polycytemie?
Odpověď: Relativní, absolutní (primární a sekundární) a familiární formy.
Otázka: Co je relativní polycytóza a jaké jsou její příčiny?
Odpověď: Zvýšené hodnoty ery v důsledku zmenšení objemu plazmy; příčiny: Gaisböckův syndrom, Addisonova choroba (hypoaldosteronismus, hypokortizolismus), ztrát
Otázka: Co je Gaisböckův syndrom a u koho se vyskytuje?
Odpověď: Porucha regulace plazmatického objemu neznámé příčiny; častěji u obézních kuřáků a hypertoniků; zvyšuje viskozitu krve a riziko trombóz.
Otázka: Co znamená absolutní polycytóza?
Odpověď: Skutečné zmnožení erytrocytární masy (více erytrocytů), nikoli pouze relativní pokles plazmy.
Otázka: Jak se dělí absolutní polycytóza?
Odpověď: Na primární polycytózu (defekt hemopoetických progenitorů, nízké EPO) a sekundární polycytózu (zvýšená stimulace erytropoézy zvýšeným EPO).
Otázka: Co je polycythemia vera (pravá polycytemie) a jaký je její patogenetický mechanismus?
Odpověď: Získané myeloproliferativní onemocnění způsobené zvýšenou citlivostí erytroidních progenitorů (CFU-E) k EPO; některé se diferencují i bez EPO; přesto
Otázka: Jaké buňky jsou při polycythemia vera zvýšeně produkovány?
Odpověď: Produkce všech myeloidních typů: erytrocytů (výrazně), granulocytů, monocytů a trombocytů (leukocytóza a trombocytóza se mohou vyskytnout).
Otázka: Jaké jsou klinické příznaky polycythemia vera?
Odpověď: Hypervolemie s ↑TK a teplou dobře prokrvenou kůží, ↑hematokrit s ↑rizikem trombózy, větší krvácivost (epistaxe, GIT), hepatomegalie a splenomegalie.
Otázka: Co jsou hlavní příčiny úmrtí u neléčené polycythemia vera?
Odpověď: Komplikace trombóz a zvýšeného krvácení.