Test na Klasifikace organických reakcí a mechanismy

Otázka 1: Při homolytickém štěpení vazeb vznikají dvě stejné částice, přičemž každá z nich nese nepárový elektron.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Homolytické (radikálové) štěpení vede ke vzniku dvou stejných částic – silných radikálů, z nichž každý má nepárový elektron, a vazba se při něm rozštěpí symetricky.

Otázka 2: Fáze propagace v radikálové substituci vede ke vzniku stabilních molekul z přítomných radikálů.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Fáze propagace v radikálové substituci spočívá v napadení stabilních molekul alkanu volnými radikály činidla za vzniku alkanových radikálů. Vznik stabilních molekul z přítomných radikálů probíhá ve fázi terminace.

Otázka 3: Které tvrzení nejlépe charakterizuje elektrofilní substituci aromatických uhlovodíků podle studijních materiálů?

A. Aromatické uhlovodíky (areny) podléhají elektrofilní substituci, která je pro ně typickou reakcí.

B. V prvním kroku této reakce dochází k ataku elektrofilu E+ na π elektronový systém, čímž vzniká π-komplex.

C. Po vzniku π-komplexu je formován tzv. σ-komplex, po němž následně odstupuje vodík a vzniká derivát.

D. Během elektrofilní substituce dochází ke snížení násobnosti vazby v molekule uhlovodíku.

Vysvětlení: Studijní materiály uvádějí, že elektrofilní substituce je typická reakce pro aromatické uhlovodíky (areny). Popisují, že v prvním kroku elektrofil E+ atakuje π elektronový systém za vzniku π-komplexu, po němž následuje formování σ-komplexu a odstup vodíku, což vede ke vzniku derivátu. Tvrzení o snížení násobnosti vazby popisuje adiční reakce, nikoli substituci.

Otázka 4: Které tvrzení nejlépe popisuje změnu násobnosti vazeb, která probíhá během adičních reakcí, podle poskytnutých studijních materiálů?

A. Dochází ke zvýšení násobnosti vazeb.

B. Dochází ke snížení násobnosti vazeb.

C. Násobnost vazeb se nemění, pouze dochází k přesmyku atomů uvnitř molekuly.

D. Násobnost vazeb zůstává zachována, ale atom vodíku je nahrazen jiným atomem.

Vysvětlení: Dle studijních materiálů u adičních reakcí dochází ke snížení násobnosti vazby. Materiály uvádí, že 'výsledkem adice je zjednodušení vazeb: z vazby dvojné vzniká vazba jednoduchá'.

Otázka 5: Pokud má substituent na benzenovém kruhu záporný mezomerní efekt (M-), jsou pozice ortho a para elektronově přesycené a reaktivní.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Při záporném mezomerním efektu (M-) se elektronová hustota na uhlovodíku snižuje a elektronově přesycené a reaktivní jsou pozice 3 a 5, tedy meta pozice, nikoli ortho a para pozice.