Test na Genetické mutace: Typy a mechanismy

Otázka 1: Mutace je definována jako změna genetické informace, která může vzniknout pouze v DNA jádra buňky.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Mutace je změna genetické informace, která může vzniknout v DNA jádra, mitochondrií nebo chloroplastů, nikoliv pouze v DNA jádra.

Otázka 2: Somatická mutace se vždy přenáší na potomstvo.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Somatická mutace nepřenáší genetickou informaci na potomstvo, přenáší se pouze do buněčné linie v rámci jednoho organismu.

Otázka 3: Které z následujících faktorů jsou podle studijního materiálu považovány za mutageny?

A. Vysoká teplota

B. Některé viry

C. Dusitany

D. Nízká teplota

Vysvětlení: Studijní materiál uvádí vysokou teplotu jako fyzikální mutagen, některé viry jako biologické mutageny a dusitany jako chemické mutageny. Nízká teplota není v materiálu zmíněna jako mutagen.

Otázka 4: Které z následujících syndromů jsou ve studijních materiálech uvedeny jako příklady chromozomových nebo genomových poruch?

A. Downův syndrom

B. Cri du chat syndrom

C. Edwardsův syndrom

D. Huntingtonova choroba

Vysvětlení: Downův syndrom je ve studijních materiálech uveden jako příklad trisomie 21. chromozomu. Cri du chat syndrom souvisí s delecí krátkého raménka 5. chromozomu. Edwardsův syndrom je popsán jako trisomie 18. chromozomu. Všechny tyto syndromy jsou zmíněny v sekci 'Příklady chromozomových a genomových poruch'. Huntingtonova choroba není v poskytnutých studijních materiálech uvedena.

Otázka 5: Nucleotide excision repair (NER) je mechanismus, který odstraňuje větší deformace DNA, jako jsou například thymidinové dimery po UV záření.

A. Ano

B. Ne

Vysvětlení: Nucleotide excision repair odstraňuje větší deformace DNA, například thymidinové dimery po UV záření. Tímto způsobem buňky opravují poškozenou DNA.