Shrnutí na Bioreactors: Conceptes i Aplicacions
Bioreactors: Conceptes i Aplicacions Clau per a Estudiants
Introducción
La cinética de bioprocesos estudia cómo crece la biomasa microbiana y cómo se consumen y transforman los sustratos y productos a lo largo del tiempo en un proceso biotecnológico. Este material explica conceptos clave: tipos de operación, estequiometría de rendimientos, y modelos cinéticos básicos (principalmente la ecuación de Monod), con ejemplos prácticos y ejercicios resueltos para autoaprendizaje.
Definición: La cinética de bioprocesos analiza las velocidades de crecimiento microbiano y las tasas de consumo/producción de sustratos y metabolitos para diseñar y optimizar procesos biotecnológicos.
1. Tipos de operación (concepto básico)
- Operación en continuo: flujo de entrada $F_1$ y salida $F_2$ distintos de cero y iguales entre sí. Si $F_1=F_2\neq 0$ el reactor opera en régimen continuo.
- Operación en discontinuo (alimentado): $F_1>0$, $F_2=0$ — cultivo alimentado (fed-batch).
- Operación en discontinuo (batch): $F_1=F_2=0$ — cultivo batch.
Definición: Un cultivo batch es un cultivo en el que no hay entrada ni salida de masa durante la fase de crecimiento; un cultivo alimentado añade sustrato sin extracción continua.
2. Estequiometría y coeficientes de rendimiento
La estequiometría en bioprocesos relaciona sustrato consumido, biomasa formada y producto generado mediante coeficientes de rendimiento:
- $Y_{X/S}$: biomasa producida por sustrato consumido (g X / g S).
- $Y_{P/S}$: producto producido por sustrato consumido (g P / g S).
- $Y_{P/X}$: producto producido por biomasa formada (g P / g X).
Definición: El coeficiente de rendimiento $Y_{X/S}$ se calcula experimentalmente como la variación de concentración de biomasa dividida entre la variación de sustrato consumido en un intervalo de tiempo.
Cómo calcular $Y$ en la práctica
- Medir concentraciones de biomasa $X(t)$, sustrato $S(t)$ y producto $P(t)$ en instantes distintos.
- Calcular diferencias: $\Delta X$, $\Delta S$, $\Delta P$ entre dos tiempos.
- Aplicar:
$$Y_{X/S}=\frac{\Delta X}{-\Delta S}$$ $$Y_{P/S}=\frac{\Delta P}{-\Delta S}$$ $$Y_{P/X}=\frac{\Delta P}{\Delta X}$$
Nota: $\Delta S$ es negativo si el sustrato se consume, por eso el signo menos en el denominador.
Ejemplo práctico (tabla con datos)
| Tiempo (h) | Biomasa $X$ (g/L) | Glucosa $S$ (g/L) | Etanol $P$ (g/L) |
|---|---|---|---|
| 0 | 3,4 | 42,39 | 0,51 |
| 1 | 4,04 | 33,72 | 1,9 |
| 2 | 5,76 | 22,21 | 3,6 |
| 3 | 7,05 | 8,91 | 8,88 |
| 4 | 10,44 | 1,01 | 9,4 |
Ejercicio: producir 800 kg de biomasa. Si la concentración final deseada o la conversió no se especifica, hay que relacionar volumen requerido con la concentración de salida usando $X_{salida}$ y masa requerida.
3. Cinética microbiana: modelo de Monod
La mayoría de procesos siguen una cinética que relaciona la velocidad específica de crecimiento $\mu$ con la concentración del sustrato limitante $S$, mediante la ecuación de Monod:
$$\mu(S)=\mu_{max}\frac{S}{K_S+S}$$
- $\mu_{max}$: velocidad específica máxima de crecimiento.
- $K_S$: constante de saturación (concentración de sustrato que hace que $\mu=\mu_{max}/2$).
- $S$: concentración del sustrato limitante.
Definición: La ecuación de Monod es una expresión semiempírica análoga a la de Michaelis-Menten que describe la dependencia de la tasa de crecimiento con la concentración de sustrato.
Características:
- Para $S\gg K_S$, $\mu\approx\mu_{max}$ (región saturante).
- Para $S\ll K_S$, $\mu\approx\mu_{max}\frac{S}{K_S}$ (región de primer orden respecto a $S$).
Aplicación en batch (discontinuo)
En un cultivo batch sin entradas/salidas, la ecuación de crecimiento es:
$$\frac{dX}{dt}=\mu(S),X$$
En fase exponencial con $S$ saturante, $\mu\approx\mu_{max}$ y
$$X(t)=X_0,e^{\mu_{max}t}$$
Aplicación en quimiostato (continuo)
En un reactor
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Cinética de bioprocesos
Klíčové pojmy: Diferenciar modos de operación: continuo, fed-batch, batch, Calcular $Y_{X/S}$ con $Y_{X/S}=\frac{\Delta X}{-\Delta S}$, Monod: $\mu(S)=\mu_{max}\frac{S}{K_S+S}$ describe dependencia de $\mu$ con $S$, En batch: $\dfrac{dX}{dt}=\mu(S)X$ y en fase exponencial $X=X_0 e^{\mu_{max}t}$, En quimiostato estacionario: condición $\mu(S)=D$, Velocidad de dilución $D=F/V$ y dilución crítica evita lavado, $K_S$ indica afinidad por sustrato; menor $K_S$ = mayor afinidad, Usar unidades: $\mathrm{h^{-1}}$, g/L, L/h para coherencia, Calcular $Y_{P/S}$ y $Y_{P/X}$ con diferencias de concentraciones, Verificar que conversiones estén entre 0% y 100%