Test na Základy molekulárnej biológie a genetiky
Základy Molekulárnej Biológie a Genetiky: Prehľad pre Študentov
Test: Genetika, Molekulárna biológia, Teratológia, Metabolizmus, Lyzozomálne choroby, Vitamíny a antioxidanty, Neuroendokrinológia
20 otázok
Otázka 1: Embryogenéza je najkritickejšie obdobie pre vznik hrubých štrukturálnych malformácií, pretože jednotlivé orgány majú svoje špecifické kritické periódy.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: V období embryogenézy (2. až 8. týždeň) prebieha diferenciácia zárodočných vrstiev a formovanie orgánov, čo je najkritickejšie obdobie pre vznik hrubých štrukturálnych malformácií, nakoľko jednotlivé orgány majú svoje špecifické kritické periódy.
Otázka 2: V ktorom období vývoja plodu prebieha diferenciácia zárodočných vrstiev a formovanie orgánov?
A. Blastogenéza
B. Embryogenéza
C. Fetogenéza
D. Histogenéza
Vysvetlenie: Podľa študijných materiálov, embryogenéza (2. až 8. týždeň) je obdobie, kedy prebieha diferenciácia zárodočných vrstiev a formovanie orgánov.
Otázka 3: Familiárny deficit LCAT je spôsobený nadmernou aktivitou enzýmu lecitín:cholesterolacyltransferázy, čo vedie k hromadeniu esterov cholesterolu v plazme.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: Familiárny deficit LCAT je spôsobený deficitom aktivity enzýmu lecitín:cholesterolacyltransferázy (LCAT), nie nadmernou aktivitou. Pri tomto deficite plazma stráca schopnosť esterifikovať cholesterol, čo vedie k hromadeniu voľného (neesterifikovaného) cholesterolu a k poklesu hladín funkčných HDL a LDL.
Otázka 4: Ktoré tvrdenie o ceruloplazmíne (Cp) je správne?
A. Ceruloplazmín je syntetizovaný v obličkách a viaže meď.
B. Ceruloplazmín je metaloproteín, ktorý transportuje približne 95 % medi v krvnej plazme.
C. Ceruloplazmín je hlavným transportérom železa v organizme.
D. Ceruloplazmín zohráva úlohu pri premene trojmocného železa (Fe3) na dvojmocné (Fe2).
Vysvetlenie: Ceruloplazmín (Cp) je metaloproteín syntetizovaný v pečeni, ktorý viaže a transportuje približne 95 % medi v krvnej plazme. Zohráva dôležitú úlohu pri premene dvojmocného železa (Fe2) na trojmocné (Fe3), čo je nevyhnutné pre jeho následné vychytávanie transferínom. Transferín je hlavným transportérom železa v organizme.
Otázka 5: GM2 aktivátor priamo štiepi GM2 gangliozid.
A. Ano
B. Ne
Vysvetlenie: GM2 aktivátor nenaštiepi priamo GM2 gangliozid, ale sprostredkúva jeho väzbu na enzým -hexozaminidázu, ktorá následne gangliozid rozkladá.